13 Октября 2026 Вторник

В американских пищевых добавках снова нашли амфетаминоподобные вещества
Софья Лопаева
29 апреля 2015, 18:06

4387

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) направило 14 производителям официальное предупреждение с просьбой прекратить продажи пищевых добавок, в которых содержится стимулятор 1,3-диметилбутиламин (DMBA).

В уведомлении FDA утверждает, что использование DMBA, иногда называемого AMP-цитрат, является нарушением правил регулятора. Кроме того, FDA объявило, что считает продукцию с DMBA фальсифицированной, так как ее безопасность не доказана в ходе клинических испытаний.

В список производителей, получивших письма FDA, входят компании 1ViZN, Beta Labs, Blackstone Labs, Brand New Energy, Core Nutritionals, DSEO, Genomyx, Iron Forged Nutrition, Lecheek Nutrition, Nutrex Research, Powder City, Prime Nutrition, RPM Nutrition и Vital Pharmaceuticals.

В 2014 году вещество DMBA стало предметом исследования ученого из Гарвардского университета Пиетера Коэна, сообщает Reuters. Работа была опубликована в 2014 году в журнале Drug Testing and Analysis. Коэн обнаружил, что DMBA содержится в пищевых добавках 12 из 14 брендов.

Запрет на продажу пищевых добавок с DMBA стал очередной мерой FDA в борьбе с потенциально опасными средствами для потери веса и наращивания мышечной массы. Ранее FDA обнаружило подобное амфетамину вещество BMPEA в пищевых добавках 11 различных брендов.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха