С помощью техники редактирования генов ученые из университета Гуанчжоу попытались удалить ген, характерный для смертельно опасного заболевания крови – бета-талассемии, и заменить его здоровой копией. До сих пор о подобных экспериментах по модифицированию генов человеческого эмбриона известно не было, сообщает русская служба BBC.

Отмечается, что исследования проводились на поврежденных эмбрионах, которые не могли развиться в полноценного человека.

Ученые ввели 86 эмбрионам ферментный комплекс CRISPR-Cas986 и оставили их на двое суток – достаточный срок, чтобы дефектный ген был замещен здоровой копией. В результате 71 эмбрион выжил, из них 54 удалось протестировать. Но только в 28 эмбрионах замещающий комплекс успешно связался с молекулой ДНК в нужном участке, при этом лишь у небольшого количества эмбрионов произошло успешное замещение генетического материала.

Кроме того, ученые насчитали большое количество нежелательных мутаций, возникших в ходе исследования. Как отметили эксперты, таких мутаций оказалось гораздо больше, чем в предыдущих опытах, проведенных на мышах и клетках взрослых людей.

Основываясь на этих данных, ученые призвали своих китайских коллег прекратить подобные опыты.

В середине прошлого года Еврокомиссия выступила за использование эмбриональных клеток, подчеркнув, что они представляют собой «уникальный потенциал для спасения жизни людей».