ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

16 Октября, 20:23
16 Октября, 20:23
65,75 руб
76,05 руб

Внеплановые проверки медучреждений будут проводиться без согласования с прокуратурой

Екатерина Макарова
12 Марта 2015, 20:07
Фото: Оксана Добровольская
Согласно изменениям, внесенным в Административный и Уголовный кодексы, с 1 июля 2015 года внеплановые проверки медучреждений могут проводиться без уведомления и согласования с прокуратурой, рассказал временно исполняющий обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко.

«Это принципиально важное изменение, которое позволит получить истинную картину происходящего», – подчеркнул Мурашко.

В рамках круглого стола 12 марта 2015 года состоялось обсуждение принятых в законодательство РФ поправок, предусматривающих усиление ответственности за оборот контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий.

Как было отмечено в ходе обсуждения, основанием для поправок послужило выявление многочисленных подделок в 2014 году: более 600 контрафактов медизделий и трех контрафактов торговых наименований лекарственных препаратов.

Ряд ключевых изменений коснулся и фармаконадзора. Так, согласно принятым постановлениям, запрещается продажа медизделий в нестационарных местах торговли, а также вменяется обязательство уведомления субъектов Росздравнадзора о планах развития своей деятельности. В случае выявления каких-либо нарушений надзорные органы смогут применить строгие меры наказания вплоть до отзыва препарата с рынка.

«Это реальный механизм, позволяющий сделать рынок чище, честнее и цивилизованнее», – отметил генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.

С целью осуществления контроля за оборотом лекарств и медизделий была подготовлена база из 12 лабораторий, расположенных по всей России, «от Хабаровска до Симферополя». Каждая лаборатория оснащена автомобилями для скрининг-методов, с помощью которых возможно проводить верификацию достоверности препаратов в аптеке для таблетированных форм. В перспективе – внедрение аналогичной схемы проверок и для ампульных лекарств.

Закон об уголовной ответственности за производство и распространение поддельных лекарств вступил в силу 23 января 2015 года.

Поделиться в соц.сетях
Минздрав предлагает сделать пачки сигарет неотличимыми друг от друга
Сегодня, 16:17
Проверка Росздравнадзора привела к отставке главврача Ростовского перинатального центра
Сегодня, 16:07
Сеть «Доктор рядом» купила клинику в Москве
Сегодня, 12:00
В России может появиться единый поставщик импортных лекарств и медизделий
Сегодня, 8:20
В Крыму изъяли фальсифицированные лекарства на 1,2 млн рублей

В ходе очередного этапа международной операции «Пангея» на территории Республики Крым изъяли фальсифицированные лекарства на сумму более 1,2 млн рублей. Об этом сообщает пресс-служба Министерства внутренних дел (МВД) по Республике Крым.

20 Октября 2017, 14:25
Скворцова: количество некачественных лекарств в России снизилось до 0,5%
Количество некачественных лекарственных препаратов на российском рынке снизилось до 0,5-0,6%, а количество фальсификата – до 0,01%.
22 Декабря 2015, 16:08
Счетная палата проверит Росздравнадзор по итогам 2015 года
Счетная палата опубликует результаты проверки Росздравнадзора в мае-июне 2016 года.
20 Ноября 2015, 22:19
Депутаты хотят разрешить пациентам закупать незарегистрированные лекарства за границей

Не зарегистрированные в России препараты для лечения орфанных (редких) заболеваний, которые не имеют отечественных аналогов, должны быть выведены из списка фальсифицированных лекарств, чтобы пациенты могли приобретать их за границей.

21 Июля 2015, 13:01
Депутаты предложили ввести уголовную ответственность за ввоз незарегистрированных лекарств
В законопроект, предлагающий ввести уголовную ответственность за производство и распространение фальсифицированных препаратов, планируется внести поправку о запрете ввоза незарегистрированных лекарственных средств с целью их продажи.
16 Октября 2014, 16:38
Госдума изучит введение уголовной ответственности за производство и распространение фальсифицированных препаратов
Ответственность за производство и распространение лекарственного фальсификата должна быть адекватной и наступать независимо от появления последствий, заявила председатель комитета ГД РФ по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая, комментируя рассматриваемый сегодня Госдумой в первом чтении законопроект, вносящий изменения в законодательные акты в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных ЛС.
1 Июля 2014, 15:05
Фармбизнес
Сидячим паром
Фракции Госдумы бьются за право назначить уголовное наказание производителям и продавцам фальшивых лекарств
2663
В России фальсификаты составляют меньше 1% от всех ЛС, уверена Скворцова
По данным руководителя Минздрава, в России фальсифицированные лекарства составляют меньше 1% от всех продаваемых в стране препаратов.
28 Октября 2013, 14:18
Скворцова заявила, что России необходимо развивать надзор в здравоохранении
26 Марта 2013, 18:10
Яндекс.Метрика