12 Октября 2026 Понедельник

ФАС выступила за упрощение регистрации препаратов из США
Служба новостей
12 марта 2015, 16:37

4866

Руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев заявил, что если тот или иной лекарственный препарат зарегистрирован в США или Европейском союзе, то он должен быть зарегистрирован в России по упрощенной системе.

Об этом сообщает РИА Новости.

В этом случае «только досье надо посмотреть, а не надо проводить новых клинических испытаний, дорогостоящих процедур», – цитирует Артемьева агентство.

В четверг, 12 марта, чиновник намерен обсудить этот вопрос на встрече с председателем правительства Дмитрием Медведевым. Глава ФАС заявил, что надеется получить официальное поручение правительства по этому вопросу. 

ФАС также принадлежит идея легализации параллельного импорта лекарств и медизделий, то есть их ввоз в Россию без разрешения правообладателей. Против этой инициативы уже выступила Ассоциация международных производителей медицинских изделий.

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43