12 Июля 2026

ФАС выдала предписание компании «Санофи Россия» за ненадлежащую рекламу
10 марта 2015, 14:59

1979

Комиссия ФАС признала ненадлежащей рекламу лекарственного препарата Бронхикум, распространявшуюся в эфире ряда телеканалов, поскольку утверждения, озвученные в видеороликах, основанные на сравнении с плацебо, некорректны и недостоверны.

С претензиями к рекламе указанного препарата в ФАС России обратилось ЗАО «Сандоз».

В ведомстве посчитали, что приведенное в рекламе сравнение и указание на преимущество препарата Бронхикум перед находящимися в обороте лекарствами других производителей основано на недостоверных сведениях о показателях эффективности именно этого препарата.

Подтверждение преимущества препарата перед другими лекарствами от кашля по показателям эффективности и скорости действия отсутствует. «В то же время сравнение с плацебо или плацебо-эффектом по факту является сравнением с «отсутствием какого-либо эффекта», а именно «ничем». Плацебо не является средством лечения кашля, в силу чего какое-либо терапевтическое действие, в том числе терапевтические характеристики у плацебо отсутствуют», – говорится в сообщении ФАС.

Рекламодателю – компании «Санофи Россия» – выдано предписание о прекращении нарушения.

Ранее ФАС уличил фармкомпанию Bayer в нарушении закона о рекламе.

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 6–12 июля 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 июля 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 июля 2026 года

В ярославской «Областной фармации» опустели полки

Врожденный ихтиоз включен в перечень заболеваний «Круга добра»

Суд расторг договор о разработке комплекса лучевой терапии между структурой ГК «Росатом» и Минобрнауки

Федцентры апробируют пять методов инновационного лечения детей

Минюст изменил регламент размещения отчетов о деятельности НКО

«Авексима» проведет КИ семаглутида в таблетках

Роспотребнадзор предложил усилить контроль за оборотом БАД и кожных антисептиков