Chimerix заявила, что решила прекратить дальнейшее участие во всех текущих и будущих клинических испытаниях бринцидофовира (brincidofovir) в качестве вакцины против вируса Эбола по договоренности с Управлением по продуктам и лекарствам (Food and Drug Administration, FDA). Таким образом, компания отменила исследования препарата в Либерии, которые должны были начать в январе 2015 года ученые из Оксфордского университета.

Компания Chimerix аргументировала свой отказ тем, что за последние недели снизилось число зараженных вирусом и слишком мало пациентов решились участвовать в исследовании.

Неожиданное изменение планов Chimerix вызвало опасения, что уменьшение количества инфицированных вирусом Эбола в Западной Африке может замедлить или даже остановить уже проходящие испытания вакцин и лекарств.

Бринцидофовир изначально разрабатывался как препарат, предназначенный для лечения цитомегаловируса и других заболеваний, в том числе оспы. В октябре 2014 года Chimerix получила разрешение Управления по продуктам и лекарствам (FDA) на экспериментальное использование лекарственного препарата бринцидофовир для лечения жителя США, заразившегося вирусом Эбола.