16 Октября, 4:44

65,75 руб

76,05 руб

Эдуард Лопатухин назначен заместителем гендиректора по развитию компании «Натива»

Анна Родионова

26 Января 2015, 15:49

Фото: www.veropharm.ru

Экс-директор производства и управления цепи поставок ПАО «Верофарм» занял должность замгендиректора по развитию ООО «Натива», где будет отвечать за разработку и внедрение новых лекарств.

В 1984 году Эдуард Лопатухин окончил фармацевтический факультет первого Московского медицинского института им. И.М. Сеченова по специальности «фармацевтика». В 1988 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук. После окончания института занимался научной и преподавательской деятельностью в Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова.

С 1991 по 2004 год работал в Российском кардиологическом научно-производственном комплексе Минздрава. В 2004 году перешел в Росздравнадзор, где занимался разработкой административных регламентов деятельности центров контроля качества лекарств. На протяжении последних десяти лет Эдуард Лопатухин занимал руководящие должности в ПАО «Верофарм».

В декабре 2014 года компания Abbott завершила сделку по покупке «ГарденХиллс», владеющей контрольным пакетом акций «Верофарма».

ООО «Натива» основано в 2010 году. Компания специализируется на выпуске лекарственных препаратов для применения в следующих областях медицины: пульмонология, эндокринология, онкология, гинекология.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзен

Поделиться в соц.сетях

+1 +1 +1 +1

Мединдустрия

Сотрудники Вологодской ОДКБ готовы уволиться в знак протеста против обвинительного приговора их коллеге

15 Октября 2018, 20:57

Мединдустрия

Министр здравоохранения Башкирии ответил на критику врио главы республики заявлением об отставке

15 Октября 2018, 19:06

Мединдустрия

Родственники погибшей пациентки требуют у московской «Элит Клиник» 2,5 млн рублей

15 Октября 2018, 18:26

Фармбизнес

Росздравнадзор в 2017 году изъял более 1 млн некондиционных медизделий

15 Октября 2018, 16:58

Фармбизнес

Росздравнадзор в 2017 году изъял более 1 млн некондиционных медизделий

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения за 2017 года предотвратила попадание в оборот более 1 млн единиц недоброкачественных и фальсифицированных медизделий (МИ), в том числе – 269 455 единиц незарегистрированных МИ по 334 наименованиям и 3 875 единиц фальсифицированных МИ по 12 наименованиям.

15 Октября 2018, 16:58

Фармбизнес

В России ужесточат наказание за продажу в интернете контрафактных лекарств и медизделий

Депутаты от «Единой России» во главе с заместителем председателя нижней палаты парламента Ириной Яровой внесли в Госдуму законопроект об ужесточении наказания за производство, оборот и хранение недоброкачественных и фальсифицированных лекарств и медицинских изделий. Соответствующие изменения предлагается внести в Кодекс об административных правонарушениях и Уголовный кодекс РФ – в соответствии с ратифицированной Россией весной 2018 года международной конвенцией «Медикрим».

15 Октября 2018, 15:09

Мединдустрия

В Казани возбудили уголовное дело после смерти пациентки клиники коррекции веса

2 Октября 2018, 9:16

Фармбизнес

Росздравнадзор разрешил регистрировать МИ с фармсубстанциями без дополнительных процедур

Росздравнадзор разрешил регистрацию медицинских изделий (МИ), содержащих лекарственные средства или фармсубтанции, без предоставления документов о их регистрации в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), в соответствии с поправками в постановление правительства №1416, принятыми в конце мая 2018 года.

25 Сентября 2018, 13:40

Мединдустрия

Ассоциация производителей МИ призвала продлить период перерегистрации до 2031 года

Ассоциация производителей медицинских изделий – Союз «Медицинские ресурсы» («Союзмедресурс») – призвала игроков рынка поддержать продление переходного периода перерегистрации МИ, в соответствии с протоколом Евразийско-Азиатского экономического сотрудничества (ЕАЭС), до конца 2031 года. Уложиться в нынешний дедлайн – до конца 2021 года – не получится, настаивают члены ассоциации, так как Росздравнадзор не успеет выдать новые регудостоверения на все МИ, обращающиеся на рынке.

24 Сентября 2018, 22:40

Мединдустрия

Прокуратура отказалась утверждать обвинительное заключение по делу совладельца производителя медоборудования «Тион»

19 Сентября 2018, 11:07

Фармбизнес

«Фармстандарт» запустил в Курской области производство пульмопорошков

На новом производственном участке «Фармстандарт-лексредства» будут выпускаться противоастматические препараты. Инвестиции в запуск линии составили 1,9 млрд рублей.

17 Сентября 2018, 19:14

Мединдустрия

Минздрав разъяснил требования к образованию пластических хирургов

Проверки клиник пластической хирургии, которые по всей стране проводит Росздравнадзор, и появление нового Порядка оказания профильной медпомощи поставили под вопрос возможность пластических хирургов проводить операции и вести прием. Большинство из них получали допуск к профессии через курсы профпереподготовки, а ординатура стала обязательной только с 1 января 2016 года. В обновленном Порядке эта специфика не была прописана, соответственно, у проверяющих возникли сомнения в легитимности работы специалистов тех клиник, которые они уже успели проверить.

13 Сентября 2018, 20:41

Ольга Гончарова

Мединдустрия

Как коуч без медицинского образования обучил увеличению губ 1,5 тысячи врачей-косметологов

13 Сентября 2018, 12:56

89512

Мединдустрия

ФАС пресекла рассылку поставщиком перчаток писем с недостоверной информацией о конкуренте

Поставщик медицинских перчаток компания «Медбизнессервис» рассылала по медучреждениям письма с недостоверной информацией о том, что продукция их конкурента компании Ansell не имеет регистрационного удостоверения и запрещена к применению в России, следует из сообщения ФАС России. Служба потребовала от дистрибьютора прекратить распространение таких сведений.

10 Сентября 2018, 19:41

Полина Гриценко

Госзакупки

Минпромторг замыкает офсет на себя

Кто выиграет и проиграет при передаче офсетных контрактов в федеральное ведение

9 Сентября 2018, 0:01

1876

Мединдустрия

Минэкономразвития поддержало идею введения обязательных КИ для медизделий

Министерство экономического развития выдало положительное заключение по проекту изменений в приказы №2н («Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия МИ в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации МИ») и №11н («Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) МИ»), в соответствии с которыми для медицинских изделий класса 2б, 3 и имплантируемых станет обязательным проведение клинических испытаний (КИ) с участием человека. Консалтинговая компания «Медрелис» оценила последствия этой инициативы: расходы компании на регистрацию медизделий вырастут как минимум на 1,5 млн рублей.

6 Сентября 2018, 17:42

Мединдустрия

Главный пластический хирург Минздрава Наталья Мантурова обсудила с коллегами зачистку рынка профильных медуслуг

4 Сентября 2018, 21:37

Дарья Шубина

Пластическая хирургия

Наталья Мантурова: «Я призываю всех не спорить, не вызывать бурю»

Главный пластический хирург Минздрава обсудила с коллегами зачистку рынка профильных медуслуг

4 Сентября 2018, 20:41

4284

Фармбизнес

Пациентские организации просят включить в ЖНВЛП самый дорогой препарат от гепатита С

29 Августа 2018, 15:07

все новости