ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

18 Января, 16:14
18 Января, 16:14
66,44 руб
75,63 руб

Лекарство от болезни Альцгеймера увеличило стоимость акций компании-производителя

Наталья Журавлева
3 Декабря 2014, 15:58
Фото: www.gopixpic.com
Через несколько часов после объявления предварительных результатов клинических испытаний лекарства от болезни Альцгеймера акции разработчика препарата – компании Biogen Idec Inc – подскочили на 6,4%.

Об этом сообщает The Wall Street Journal.

Во вторник, 2 декабря, представитель биотехнологической компании Biogen Idec Inc на конференции, посвященной инвестициям, объявил, что в ходе клинических испытаний препарата BIIB037 от болезни Альцгеймера после 54 недель лечения у пациентов наблюдалось уменьшение количества белка бета-амилоида в головном мозге и улучшение когнитивных функций (мышления, обработки визуальной информации). Исследования проходят при участии 200 пациентов, находящихся на ранней стадии болезни Альцгеймера, действие лекарства сравнивают с плацебо (пустышкой).

В тот же день акции Biogen на бирже Nasdaq выросли на 6,4%, что добавило компании $4,7 млрд капитализации.

Болезнь Альцгеймера – одна из самых распространенных форм слабоумия (деменции), встречающаяся, как правило, у людей старше 65 лет. На ранних стадиях происходит потеря кратковременной памяти, по мере развития болезни пациенты утрачивают и долговременную память. Постепенно появляются апатия, расстройство речи, раздражительность. Средняя продолжительность жизни после установки диагноза составляет семь лет.

Причины появления болезни Альцгеймера неизвестны, на этот счет существует несколько теорий. Согласно одной из них, так называемой амилоидной гипотезе, гибель нейронов происходит из-за накопления в тканях мозга внеклеточного белка бета-амилоида, который образует амилоидные бляшки.

Однако несколько перспективных препаратов от болезни Альцгеймера, действие которых основано на уменьшении количества амилоидных бляшек, не прошли клинические испытания. В частности, свои исследования, признав их бесперспективными, прекратили Pfizer и Johnson&Johnson. Их совместное детище – bapineuzumab IV – содержало моноклональные антитела, призванные атаковать амилоидные бляшки.

Biogen Idec Inc была образована в 1978 году в Женеве известными биологами, среди которых несколько лауреатов Нобелевской премии, в 2003 году ее поглотила американская компания IDEC Pharmaceuticals. С тех пор компания базируется в Кембридже. Biogen Idec  специализируется на разработках и исследовании препаратов нейродегенеративных, гематологических и аутоиммунных заболеваний. Согласно данным на декабрь 2014 года, капитализация компании на бирже Nasdaq составляет $7 062 млн.

Поделиться в соц.сетях
В 2018 году регионы потратили на телемедицину 18,8 млн рублей
Сегодня, 15:34
FDA впервые в истории утвердило образец этикетки для безрецептурного препарата
Сегодня, 14:23
Налоговая служба Израиля намерена взыскать с Teva более $270 млн
Сегодня, 13:54
Россия добивается выдачи двух израильтян, обвиняемых в продаже человеческих органов
Сегодня, 12:23
Минздрав определил размер штрафа за непредоставление образцов для КИ дженериков
Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект поправок в Кодекс об административных правонарушениях (КоАП) РФ, определяющих штрафные санкции за отказ владельца или держателя регистрационного удостоверения предоставить образцы референтного лекарственного препарата для клинических испытаний воспроизведенного лекарства – дженерика – и его регистрации в России. Документ опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
24 Октября 2018, 19:20
Голикову попросили отменить введение обязательных КИ для медизделий
18 Сентября 2018, 11:55
Минэкономразвития поддержало идею введения обязательных КИ для медизделий

Министерство экономического развития выдало положительное заключение по проекту изменений в приказы №2н («Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия МИ в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации МИ») и №11н («Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) МИ»), в соответствии с которыми для медицинских изделий класса 2б, 3 и имплантируемых станет обязательным проведение клинических испытаний (КИ) с участием человека. Консалтинговая компания «Медрелис» оценила последствия этой инициативы: расходы компании на регистрацию медизделий вырастут как минимум на 1,5 млн рублей.

6 Сентября 2018, 17:42
Минздрав предлагает ввести штрафы за недостоверные и неактуальные инструкции к лекарствам
22 Августа 2018, 15:50
Клинические испытания имплантируемых медизделий могут стать обязательными

Минздрав намерен обязать производителей медицинских изделий (МИ) проводить клинические исследования (КИ) в двух медицинских организациях – перед регистрацией и при внесении изменений в регудостоверение. Новшество затронет МИ различных категорий – от стентов и томографов до лейкопластырей. Участники отрасли с предложениями ведомства не согласны – они опасаются задержки выхода на рынок продукции и дополнительных расходов на испытания.

15 Июня 2018, 19:58
Data MATRIX запускает уникальный продукт для сбора и качественной обработки данных клинических исследований

7 июня 2018 команда Data MATRIX презентует в Москве уникальный программный продукт для проведения клинических исследований – профессиональную платформу miniEDC на базе облачных технологий. Платформа разработана для сбора данных в клинических исследованиях ранних фаз и локальных регистрационных исследованиях.

28 Мая 2018, 10:59
Количество разрешений на КИ в первом полугодии 2017 года сократилось на 20%
В первом полугодии 2017 года Минздрав выдал 358 разрешений на проведение клинических исследований (КИ), что на 20,4% меньше, чем за аналогичный период прошлого года, говорится в исследовании Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ). Опрошенные ассоциацией эксперты сошлись во мнении, что причина – введение требования об обязательном инспектировании иностранного производства на соответствие российскому GMP как условия регистрации любого нового препарата. Из-за этого требования регистрация новых лекарств в России тормозится, поэтому зарубежные компании не спешат проводить новые КИ.
6 Октября 2017, 9:03
MSD набирает пациентов для КИ нового иммуноонкологического препарата
Американская фармкомпания MSD объявила о начале широкомасштабных клинических исследований (КИ) ее нового иммуноонкологического препарта Китруда (пембролизумаб) – первого зарегистрированного в России ингибитора PD-1. По специально созданной «горячей линии» врачи, пациенты и их родственники могут получить информацию о проходящих в России клинических исследованиях и возможности принять в них участие.
26 Июля 2017, 9:05
Смертность от болезни Альцгеймера в США выросла на 55%
30 Мая 2017, 8:03
Carmat отозвала заявку на исследования искусственного сердца во Франции
Французская компания Carmat отозвала заявку на проведение клинических исследований искусственного сердца. Исследования были заморожены после гибели в конце октября 2016 года пятого пациента, участвовавшего в проекте под названием Pivot. Теперь компания намерена продолжить исследования своего устройства в другой стране.
8 Февраля 2017, 16:42
Правительство выделит производителям медизделий почти 706 млн рублей
30 Января 2017, 15:20
Novartis заплатит до $1 млрд за лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis договорилась с американской Ionis Pharmaceuticals и ее дочерней компанией Akcea Therapeutics о приобретении прав на два экспериментальных препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний новым методом антисмысловой терапии (antisense therapy). Если все пойдет, как запланировано, общая сумма сделки c учетом всех выплат может достичь $1 млрд, пишет Reuters.


10 Января 2017, 9:06
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Pfizer передумала расширять производство в Дублине
28 Ноября 2016, 15:40
Allergan завершила сделку по приобретению Chase Pharmaceuticals
24 Ноября 2016, 18:34
Яндекс.Метрика