ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

29 Июля, 14:49
29 Июля, 14:49
59,54 руб
69,68 руб

Лекарство от болезни Альцгеймера увеличило стоимость акций компании-производителя

Наталья Журавлева
3 Декабря 2014, 15:58
Фото: www.gopixpic.com
Через несколько часов после объявления предварительных результатов клинических испытаний лекарства от болезни Альцгеймера акции разработчика препарата – компании Biogen Idec Inc – подскочили на 6,4%.

Об этом сообщает The Wall Street Journal.

Во вторник, 2 декабря, представитель биотехнологической компании Biogen Idec Inc на конференции, посвященной инвестициям, объявил, что в ходе клинических испытаний препарата BIIB037 от болезни Альцгеймера после 54 недель лечения у пациентов наблюдалось уменьшение количества белка бета-амилоида в головном мозге и улучшение когнитивных функций (мышления, обработки визуальной информации). Исследования проходят при участии 200 пациентов, находящихся на ранней стадии болезни Альцгеймера, действие лекарства сравнивают с плацебо (пустышкой).

В тот же день акции Biogen на бирже Nasdaq выросли на 6,4%, что добавило компании $4,7 млрд капитализации.

Болезнь Альцгеймера – одна из самых распространенных форм слабоумия (деменции), встречающаяся, как правило, у людей старше 65 лет. На ранних стадиях происходит потеря кратковременной памяти, по мере развития болезни пациенты утрачивают и долговременную память. Постепенно появляются апатия, расстройство речи, раздражительность. Средняя продолжительность жизни после установки диагноза составляет семь лет.

Причины появления болезни Альцгеймера неизвестны, на этот счет существует несколько теорий. Согласно одной из них, так называемой амилоидной гипотезе, гибель нейронов происходит из-за накопления в тканях мозга внеклеточного белка бета-амилоида, который образует амилоидные бляшки.

Однако несколько перспективных препаратов от болезни Альцгеймера, действие которых основано на уменьшении количества амилоидных бляшек, не прошли клинические испытания. В частности, свои исследования, признав их бесперспективными, прекратили Pfizer и Johnson&Johnson. Их совместное детище – bapineuzumab IV – содержало моноклональные антитела, призванные атаковать амилоидные бляшки.

Biogen Idec Inc была образована в 1978 году в Женеве известными биологами, среди которых несколько лауреатов Нобелевской премии, в 2003 году ее поглотила американская компания IDEC Pharmaceuticals. С тех пор компания базируется в Кембридже. Biogen Idec  специализируется на разработках и исследовании препаратов нейродегенеративных, гематологических и аутоиммунных заболеваний. Согласно данным на декабрь 2014 года, капитализация компании на бирже Nasdaq составляет $7 062 млн.

Поделиться в соц.сетях
Минздрав Пермского края обвинили в сокрытии материнской смертности
28 Июля 2017, 20:58
Компания «Росгосстрах-Медицина» отказалась от лицензии на ДМС
28 Июля 2017, 20:03
АФК «Система» оспорила в суде арест дивидендов по акциям «Медси»
28 Июля 2017, 19:26
Калининград получит 350 млн рублей на строительство онкоцентра
28 Июля 2017, 17:47
MSD набирает пациентов для КИ нового иммуноонкологического препарата
Американская фармкомпания MSD объявила о начале широкомасштабных клинических исследований (КИ) ее нового иммуноонкологического препарта Китруда (пембролизумаб) – первого зарегистрированного в России ингибитора PD-1. По специально созданной «горячей линии» врачи, пациенты и их родственники могут получить информацию о проходящих в России клинических исследованиях и возможности принять в них участие.
26 Июля 2017, 9:05
Смертность от болезни Альцгеймера в США выросла на 55%
30 Мая 2017, 8:03
Carmat отозвала заявку на исследования искусственного сердца во Франции
Французская компания Carmat отозвала заявку на проведение клинических исследований искусственного сердца. Исследования были заморожены после гибели в конце октября 2016 года пятого пациента, участвовавшего в проекте под названием Pivot. Теперь компания намерена продолжить исследования своего устройства в другой стране.
8 Февраля 2017, 16:42
Правительство выделит производителям медизделий почти 706 млн рублей
30 Января 2017, 15:20
Novartis заплатит до $1 млрд за лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis договорилась с американской Ionis Pharmaceuticals и ее дочерней компанией Akcea Therapeutics о приобретении прав на два экспериментальных препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний новым методом антисмысловой терапии (antisense therapy). Если все пойдет, как запланировано, общая сумма сделки c учетом всех выплат может достичь $1 млрд, пишет Reuters.


10 Января 2017, 9:06
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Pfizer передумала расширять производство в Дублине
28 Ноября 2016, 15:40
Экспериментальное лекарство Roche от гемофилии вызвало тромбоз

В ходе клинических испытаний препарата Roche для терапии гемофилии у четырех пациентов развились тяжелые побочные реакции: у двух пациентов диагностирован тромбоз, еще у двух – состояние, которое приводит к образованию тромбов в капиллярах и мелких артериях. Это может помешать швейцарской компании выйти на рынок препаратов от гемофилии, годовой объем которого оценивается в $11 млрд.

7 Ноября 2016, 6:41
Продажи биосимиляров Novartis могут вырасти до $1 млрд в 2016 году

Согласно прогнозам, продажи биосимиляров в 2016 году принесут Novartis $1 млрд. В III квартале этот показатель вырос на 40% и составил $262 млн. 

28 Октября 2016, 18:31
В Китае забраковано более 80% результатов клинических исследований
Государственное управление Китая по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (SFDA) в конце сентября обнародовало результаты начатой в 2015 году проверки качества клинических испытаний 1 622  препаратов, поданных за это время на государственную регистрацию. Серьезные нарушения правил исследований были обнаружены в 73% случаев, а если исключить 165 препаратов, для регистрации которых клинические исследования по закону не требуются, доля неверно проведенных испытаний достигает 81% от общего количества заявок.  Если нарушители не отзовут свои некорректные исследования самостоятельно, SFDA угрожает запретить им регистрацию лекарств на три года.


4 Октября 2016, 14:42
В США начнут действовать новые правила отчетности о клинических исследованиях
Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (HHS) и Национальные институты здоровья США (NIH) опубликовали финальную версию руководства по регистрации клинических исследований (КИ) и публикации информации об их результатах на сайте ClinicalTrials.gov. С 2017 года организаторы КИ должны будут обнародовать результаты большего количества исследований, в том числе (в некоторых случаях) лекарств и устройств, которые еще не получили одобрение регулятора.
19 Сентября 2016, 16:41
Международные фармкомпании будут проводить клинические испытания на Украине
19 Августа 2016, 21:29
Иэн Чалмерс
основатель некоммерческой организации «Кокрейновское сотрудничество»
«Любой результат хорошо продуманного исследования – положительный»
11 Августа 2016, 17:19
Фармбизнес
Мания исследования
Как локальные игроки перекраивают российский рынок КИ
3012
Яндекс.Метрика