13 Октября 2026 Вторник

Индия запретила использование пластика в лекарственной упаковке
Евгения Журавлева
29 октября 2014, 10:09

4817

Власти Индии запретили использование пластика в упаковке жидких лекарственных средств. Фармацевтические компании страны должны перейти на стеклянные флаконы в течение полугода.

Уведомление было выпущено Министерством здравоохранения Индии 19 октября. В нем говорится, что производителям лекарственных препаратов запрещается использовать упаковку из термостойкого полиэтилентерефталата (ПЭТ) или другого пластика для упаковки лекарств, выпускающихся в жидкой форме и предназначенных для перорального приема при лечении детей, пожилых людей или женщин репродуктивного возраста.

Индийская индустрия упаковки лекарств оценивается в $23 млрд, ее рост составляет 15%. Рынок упаковки, производимой из ПЭТ, составляет $1,6 млрд, и до запрета ожидалось, что он вырастет до $2,15 млрд к 2016 году.

В 2013 году у индийских властей сложилось мнение, что упаковка из ПЭТ может отрицательно влиять на здоровье пациентов.

Фармпроизводители, представленные различными ассоциациями, в том числе Goa Pharmaceutical Manufacturers Association (GPMA), высказываются против нововведения, опираясь на тот факт, что даже на таких регулируемых и развитых рынках, как США, Великобритания и Япония, ПЭТ широко применяется для упаковки препаратов.

Представители Drug Technical Advisory Board (DTAB), который стал одним из инициаторов проекта, заявили, что климатические условия Индии и этих развитых стран значительно отличаются и использование пластиковой упаковки при температуре 45–50 градусов по Цельсию может навредить здоровью.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха