21 Августа, 16:51

59,36 руб

69,72 руб

Утверждены правила формирования перечней медизделий

Дарья Шубина

23 Сентября 2014, 10:52

Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом Правила формирования перечней медизделий (МИ).

Утвержденное кабмином постановление №968 от 22 сентября 2014 года призвано установить «объективную и прозрачную процедуру формирования перечней медицинских изделий».

Как отмечается в сообщении на сайте Правительства РФ, ранее единая процедура формирования предусмотренных российским законодательством перечней отсутствовала. Утвержденные Правила устанавливают комиссионный порядок и критерии формирования и периодичность обновления перечней МИ, имплантируемых в организм человека в рамках программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, и отпускаемых по рецептам при предоставлении набора социальных услуг.

Теперь Минздраву предстоит утвердить положение о комиссии по формированию перечней и ее состав. Согласно постановлению №968, в состав комиссии включаются представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, организаций высшего образования и науки, врачебного сообщества.

Поделиться в соц.сетях

+1 +1 +1 +1

Мединдустрия

ОНФ: количество процедур гемодиализа сократилось на 2 млн в 2016 году

Сегодня, 15:13

Фармбизнес

ФАС расследует дело о картельном сговоре во время закупки лекарств

Сегодня, 15:01

Мединдустрия

Челябинский медцентр «Лотос» оспорил свое исключение из системы ОМС

Сегодня, 13:56

Фармбизнес

ФАС: «Мы никогда не делали выводов о взаимозаменяемости лекарств на основе собственных домыслов»

Сегодня, 13:17

Фармбизнес

ФАС: «Мы никогда не делали выводов о взаимозаменяемости лекарств на основе собственных домыслов»

Верховный суд 14 августа 2017 года вынес решение, фактически означающее, что Федеральная антимонопольная служба не может определять взаимозаменяемость препаратов. Такими полномочиями ФАС, грубо говоря, наделила себя сама, разослав в феврале 2016 года в региональные управления службы письмо, резюмирующее: все препараты с одинаковыми МНН, но с разными дозировками должны быть эквивалентными. Тогда речь шла о споре одновременно вышедших на торги Минздрава производителей препарата для лечения рассеянного склероза глатирамера ацетата – «Биокада» и «Тевы». Последняя и добилась в Верховном суде признания циркуляра ФАС о взаимозаменяемости недействительным. Vademecum выяснил у экспертов и участников рынка, как судебное решение повлияет на конкуренцию в системе лекарственных госзакупок.

Сегодня, 13:17

Мединдустрия

Умер советник министра здравоохранения Игорь Ланской

19 Августа 2017, 22:15

Служба новостей

Госзакупки

Vademecum продолжает расследование таможни

Кто вывел за рубеж 2,6 млн евро, выделенных из бюджета на медпомощь онкобольным детям

18 Августа 2017, 22:50

1763

Мединдустрия

В Башкирии владельцы лабораторной сети купили производителя медтехники

Компания «Медэкспосервис», аффилированная с владельцами башкирской сети лабораторий «Медиалаб», приобрела 100% уставного капитала крупнейшей сервисной медорганизации региона ООО «Медтехника» у Министерства земельных и имущественных отношений республики. Цена, предложенная победителем торгов, составила 186,66 млн рублей.

18 Августа 2017, 17:36

Мединдустрия

НКО просят Минздрав вернуть осужденным с ВИЧ право видеться с детьми

Представители 23 некоммерческих организаций (НКО), занимающихся поддержкой людей с ВИЧ-инфекцией, обратились к министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой с просьбой разрешить ВИЧ-инфицированным осужденным видеться с детьми.

18 Августа 2017, 10:43

Мединдустрия

ФАС предлагает переписать правило «Третий лишний»

17 Августа 2017, 19:50

Алексей Каменский

Мединдустрия

Почему отечественный препарат от дегенерации суставов пока помогает только крысам

17 Августа 2017, 19:48

426

Фармбизнес

Правительство добавило 4 млрд рублей на препараты от ВИЧ

Председатель Правительства Российской Федерации Дмитрий Медведев сообщил, что на закупки препаратов для ВИЧ-инфицированных дополнительно выделено 4 млрд рублей.

17 Августа 2017, 14:38

Мединдустрия

Медизделия из ПВХ будут закупаться только у российских производителей

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал два постановления правительства, которые вносят расходные медизделия из поливинилхлорида для аппаратов искусственной вентиляции легких, переливания крови, искусственного кровообращения и плазмафереза в перечень продукции, подпадающей под действие правила «Третий лишний», и вводят новую схему государственных закупок этих изделий: предпочтение будет отдаваться продуктам тех компаний, которые инвестируют в профильное производство на территории России, а их выручка от продаж такой продукции за последние три года превысила 700 млн рублей.

17 Августа 2017, 11:45

Мединдустрия

В Индии утвердили госрегулирование цен на коленные имплантаты

17 Августа 2017, 10:26

Мединдустрия

Хакеры все чаще атакуют медицинские устройства системы IoT

17 Августа 2017, 8:30

все новости