15 Июня 2026 Понедельник

Британский регулятор поддержал ЛС компании GlaxoSmithKline
Ольга Каныгина
18 сентября 2014, 15:54

2832

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) высказался за препарат Тафинлар, предназначенный для лечения меланомы, после того как GlaxoSmithKline согласилась предоставить на него скидку Национальной службе здравоохранения (NHS).

Тафинлар – пероральный препарат, аналогичный ЛС Zelboraf компании Roche. Оба препарата воздействуют на особую генную мутацию, которая связана с половиной случаев возникновения агрессивной формы меланомы. Тафинлар и Zelboraf доказали свою эффективность во время КИ, хотя через год лечения рак становится устойчивым к этим препаратам.

NHS будет закупать Тафинлар по сниженной цене – 1 400 фунтов стерлингов ($2 280) за упаковку из 28 капсул по 75 мг. Рекомендованная ежедневная доза препарата составляет 150 мг, которые нужно разделять на два приема.

На данный момент NICE рекомендовал три препарата для лечения меланомы – Тафинлар, Zelboraf и Yervoy компании Bristol-Myers Squibb, пишет Reuters.

Вскоре права на Тафинлар перейдут от GlaxoSmithKline к Novartis, согласно условиям сделки, заключенной между двумя компаниями.

GlaxoSmithKline – британская фармацевтическая компания, созданная в 2000 году путем объединения Glaxo Wellcome Plc и SmithKline Beecham Plc. Glaxo производит препараты для лечения астмы, рака, инфекций, психических расстройств, диабета и пр. Выручка компании в 2013 году составила $44,2 млрд, а прибыль – $9,06 млрд.  

За 10 лет число не соответствующих требованиям СанПиН лечебно-профилактических объектов УИС снизилось на 5,7%

Мединдустрия

Сегодня, 18:02

После критики Минпромторга перечень СЗЛС предложили расширить на 149 препаратов

Фарминдустрия

Сегодня, 17:09

Изменены полномочия Минпромторга в сфере признания фармпроизводств соответствующими правилам GMP

Фарминдустрия

Сегодня, 16:33

В проекте КР по детскому аутизму изменили параметры назначения лекарств

Мединдустрия

Сегодня, 15:39

Регулятор предложил перевести подтверждение локализации лекарств в цифровой реестр

Фарминдустрия

Сегодня, 14:10

В ГК «Медси» сменился операционный директор

Мединдустрия

Сегодня, 13:37

Метаанализ подтверждает уменьшение частоты обострений ХОБЛ с переходом на системы нагревания табака

Мединдустрия

Сегодня, 13:01

ФАС предложила исчислять срок давности антимонопольных дел со дня принятия решения

Мединдустрия

Сегодня, 12:39

Список клиник с правом изготавливать биотехнологические препараты дополнен тремя позициями

Мединдустрия

Сегодня, 11:34

ФЦПиЛО назначен ответственным за закупку лекарств для нацпроектов и систем НМГ

Мединдустрия

Сегодня, 10:40