Новый отдел займется сбором и анализом информации о побочных действиях лекарственных средств, зарегистрированных и реализуемых в Таджикистане, сообщил НИАТ «Ховар» заместитель руководителя Службы государственного надзора за фармацевтической деятельностью РТ Махмадали Давлатов.

Представительства отдела по фармаконадзору уже организованы во всех районах республики. Сведения будут собираться как от фармпроизводителей, так и в медицинских учреждениях страны.

«В случае выявления серьезных побочных явлений партия лекарств будет изъята из оборота, либо производителю будет направлено письмо с требованием описывать в инструкции выявленные нами побочные явления, – пояснил Давлатов. – Есть препараты, побочные явления от которых выявляются не сразу. Они могут выявиться через определенное время, даже через пять лет и этот фактор должен учитываться».