ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

27 Июля, 19:36
27 Июля, 19:36
59,91 руб
69,68 руб

Правительство США закончило проверку КИ ЛС компании AstraZeneca

Ольга Каныгина
19 Августа 2014, 17:14
Министерство юстиции США сообщило об окончании проверки, решение о проведении которой было принято в октябре 2013 года.

Власти хотели подробно изучить КИ, проведенные AstraZeneca. Данный шаг вызвал опасения по поводу будущего препарата Brilinta. По прогнозам самой компании, данный препарат может стать блокбастером с ежегодной выручкой от продаж около $3,5 млрд. Пока же выручка от продаж Brilinta довольно скромная, сообщает Reuters, в 2013 году препарат принес компании $283 млн.

Brilinta был одобрен FDA в 2011 году для лечения острого коронарного синдрома.

AstraZeneca – британская фармацевтическая компания, созданная в 1912 году. AstraZeneca специализируется на препаратах для лечения рака, а также сердечно-сосудистых, неврологических, психических заболеваний и пр. Компания имеет представительства в более чем 100 странах мира, включая Россию. Выручка AstraZeneca в 2013 году составила $25,711 млрд, а прибыль – $2,556 млрд.

Поделиться в соц.сетях
Приоритетами Минздрава стали ЗОЖ, поликлиники и аккредитация врачей
Сегодня, 17:33
Суд поддержал решение ФАС об отмене аукциона Минздрава на 408 млн рублей
Сегодня, 16:16
Минздрав назвал «естественным» сокращение количества больничных коек
Сегодня, 15:54
ERGO включила в свои страховые продукты телемедицинские консультации
Сегодня, 15:14
AstraZeneca и Калужская область подпишут инвестконтракт в III квартале
AstraZeneca, Минпромторг и правительство Калужской области подписали меморандум о намерении заключить специальный инвестиционный контракт (СПИК) в III квартале 2017 года. По этому соглашению AstraZeneca займется производством лекарств от кардиологических заболеваний, сахарного диабета, онкологии и респираторных заболеваний на своем заводе в Калуге.
11 Июля 2017, 20:01
Seattle Genetics прекратила КИ опасного для пациентов препарата
Американская фармкомпания Seattle Genetics во второй раз прекратила клинические испытания (КИ) препарата от лейкемии, поскольку исследования показали, что смертность пациентов, использовавших препарат, выше, чем у пациентов, принимавших плацебо. Препарат vadastuximab talirine, предназначенный для лечения одной из форм лейкемии – острого миелоидного лейкоза, находился на поздней стадии клинических испытаний.
27 Июня 2017, 7:16
Гендиректором AstraZeneca в России назначена Ирина Панарина
10 Мая 2017, 12:32
Правительство изменило схему пилотного проекта по маркировке лекарств
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 30 января 2017 года подписал законопроект о внедрении с 1 января 2018 года обязательной маркировки упаковок лекарств, позволяющей отследить путь препаратов от производителя до конечного потребителя. Изначально пилотный проект по маркировке лекарств планировалось запустить на препаратах, входящих в программу «Семь нозологий», при этом все траты государство брало на себя. Однако сумма получилась слишком большой, поэтому было решено участие в пилотном проекте сделать добровольным как для производителей, так и для аптечных сетей, переложив все траты на участников рынка. 
2 Февраля 2017, 19:40
AstraZeneca потратит более $1 млрд на разработку нового класса лекарств
2 Декабря 2016, 19:48
Калужский фармкластер может получить дополнительную господдержку
20 Октября 2016, 16:43
AstraZeneca продала перспективный препарат от болезни Крона за $250 млн
3 Октября 2016, 19:06
AstraZeneca Plc выплатит $5,52 млн штрафа
31 Августа 2016, 10:10
Pfizer приобретет активы AstraZeneca
Американская фармкомпания Pfizer достигла соглашения c британской AstraZeneca о покупке прав на разработку и коммерциализацию ряда антибиотиков за пределами США.
24 Августа 2016, 12:38
Международные фармкомпании будут проводить клинические испытания на Украине
19 Августа 2016, 21:29
Иэн Чалмерс
основатель некоммерческой организации «Кокрейновское сотрудничество»
«Любой результат хорошо продуманного исследования – положительный»
11 Августа 2016, 17:19
AstraZeneca вложила $140 млн в биотехнологический стартап
11 Августа 2016, 12:26
На три терапевтические области приходится почти 70% разрабатываемых лекарств
5 Августа 2016, 13:39
Из-за гибели пациента EMA пересмотрит правила проведения клинических исследований
22 Июля 2016, 15:58
Juno продолжит испытания онкопрепарата после смерти двух пациентов
Американский регулятор снял запрет на проведение клинических исследований онкопрепарата американской компании Juno Therapeutics. Испытание экспериментального препарата от рака, известного как JCAR015, было приостановлено регуляторами после смерти трех пациентов с лейкемией.
13 Июля 2016, 14:24
Выход Великобритании из ЕС создаст сложности для фармотрасли
На референдуме, который состоялся в четверг, 23 июня, большинство жителей Великобритании проголосовали за выход Соединенного королевства из Европейского союза. Изменения неминуемо отразятся на местном и общеевропейском фармрынке.
24 Июня 2016, 13:00
Aspen приобрела активы AstraZeneca
9 Июня 2016, 16:40
AstraZeneca продаст европейские права на свой препарат от подагры
AstraZeneca заключила лицензионное соглашение с непубличной немецкой компанией Grünenthal. Последняя получит эксклюзивные европейские и латиноамериканские права на препарат Zurampic, предназначенный для лечения подагры.
2 Июня 2016, 15:42
Яндекс.Метрика