ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Подписаться на наш канал в Telegram

24 Июля, 17:56

24 Июля, 17:56

58,93 руб

68,66 руб

FDA одобрило ЛС компании Boehringer Ingelheim от ХОБЛ

Ольга Каныгина

1 Августа 2014, 12:34

Фото: mioby.ru

Американский регулятор вынес положительное решение в отношении препарата немецкой компании Boehringer Ingelheim, предназначенного для лечения хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).

ЛС Striverdi Respimat (olodaterol) расслабляет дыхательные пути, таким образом, облегчает хрипы, кашель, а также помогает при затрудненном дыхании.

На упаковке будет указано, что при его приеме высока вероятность смерти от астмы. Препарат не одобрен для лечения данного заболевания.

ХОБЛ – общий термин для нескольких заболеваний дыхательной системы, в том числе для эмфиземы и бронхита. Причиной развития ХОБЛ является курение. Лишь в США от этого заболевания страдают 27 млн человек. По прогнозам аналитиков из Citigroup, объем рынка препаратов для лечения ХОБЛ вырастет с $10 млрд в 2013 году до $14 млрд к 2018 году.

Boehringer Ingelheim – немецкая компания, основанная в 1885 году. Boehringer Ingelheim специализируется на препаратах для лечения онкологии, респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний и др. Выручка Boehringer Ingelheim в 2013 году составила 14,7 млрд евро, прибыль – 1,2 млрд евро.

Поделиться в соц.сетях

Мединдустрия

На подключение государственных клиник к интернету требуется 20 млрд рублей

Сегодня, 15:53

Мединдустрия

ГБУ «Ритуал» хочет бесплатно получить площади в столичных моргах

Сегодня, 15:09

Фармбизнес

ФАС одобрила ходатайство Alvogen о покупке «Биттнер Фармы»

Сегодня, 12:03

Фармбизнес

«Валента» может вернуть контроль над «Новосибхимфармом»

Сегодня, 11:37

Фармбизнес

В США пообещали снизить цены на лекарства

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) пообещало способствовать снижению уровня цен на лекарства в стране. Для этого регулятор намерен поддерживать производителей дженериков и стимулировать их к производству копий препаратов, вышедших из-под патентной защиты.

29 Июня 2017, 16:12

Фармбизнес

Seattle Genetics прекратила КИ опасного для пациентов препарата

Американская фармкомпания Seattle Genetics во второй раз прекратила клинические испытания (КИ) препарата от лейкемии, поскольку исследования показали, что смертность пациентов, использовавших препарат, выше, чем у пациентов, принимавших плацебо. Препарат vadastuximab talirine, предназначенный для лечения одной из форм лейкемии – острого миелоидного лейкоза, находился на поздней стадии клинических испытаний.

27 Июня 2017, 7:16

Фармбизнес

Кандидат Трампа стал руководителем Управления по лекарствам США

10 Мая 2017, 20:12

Фармбизнес

Boehringer Ingelheim увеличила продажи до 15,9 млрд евро в 2016 году

20 Апреля 2017, 7:02

Фармбизнес

Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США

Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.

30 Марта 2017, 21:50

Фармбизнес

В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза

30 Марта 2017, 8:32

Фармбизнес

Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена

13 Марта 2017, 11:44

Фармбизнес

В США отклонили заявку на назальный налоксон

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar.

22 Февраля 2017, 22:04

Софья Лопаева

Мединдустрия

Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками

18 Февраля 2017, 13:19

1680

Фармбизнес

В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.

1 Февраля 2017, 7:05

Фармбизнес

В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии

19 Января 2017, 11:11

Фармбизнес

Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию

30 Ноября 2016, 9:15

Мединдустрия

Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов

В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию.

25 Ноября 2016, 18:24

Фармбизнес

200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет.

23 Ноября 2016, 11:08

Мединдустрия

Экономическое бремя инфекционных болезней – 550 млрд рублей

Как рассказал в ходе Всероссийского конгресса «Иммунобиологический щит России» директор НИИ детских инфекций Юрий Лобзин, 35 самых распространенных инфекционных заболеваний ежегодно обходятся экономике страны в 550 млрд рублей.

16 Ноября 2016, 16:19

Фармбизнес

BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени

15 Ноября 2016, 8:13

все новости