16 Мая 2026 Суббота

Росздравнадзор разработал проект номенклатурной классификации медицинских изделий
Марина Кругликова
15 июля 2014, 11:19

2487

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с поручением Правительства России разработала проект номенклатурной классификации медицинских изделий, который основан на международной номенклатуре медизделий.

В общей сложности проект содержит наименования 20 696 медицинских изделий и их описание в соответствии с положениями ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», сообщает пресс-служба Росздравнадзора.

Номенклатурная классификация медицинских изделий утверждена приказом Министерства здравоохранения РФ от 6 июня 2012 года. Она содержит числовое обозначение (номер) вида медизделия, его наименование, а также девятизначные цифровые коды для определения назначения медизделия, требований к его стерилизации, технологий и областей его применения.

Таким образом, по классификационному коду можно будет определить правильность применения медицинского изделия, а также соблюдение стерилизационных и эксплуатационных норм при его использовании.

По информации Росздравнадзора, в настоящее время ведомством ведется разработка программного продукта, который позволит осуществлять удобный поиск медизделий по различным классификационным признакам.

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 10–16 мая 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 мая 2026 года

Газпромбанк ищет покупателей на свою долю в проекте АСНА

Запуск завода «Балтфарма» перенесен на 2027 год

Москва направит почти 1 млрд рублей на модернизацию диагностических сервисов ЕМИАС

НМИЦ Кулакова запустил КИ препарата для профилактики тяжелого осложнения у новорожденных

Минздрав поручил доработать проект клинрекомендаций по РАС у детей

В Светлогорске в сентябре пройдет IX Балтийский конгресс по эстетической медицине

SuperJob: невролог в Москве может зарабатывать от 400 тысяч рублей в месяц

Карьера

15.05.2026

В особенностях разрешительной деятельности могут зафиксировать порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP