Законопроект, по мысли авторов, направлен на совершенствование процедур государственной регистрации лекарственных препаратов, устранение пробелов в области терминологии, изъятие с рынка неэффективных, небезопасных и некачественных лекарственных средств.

Документ призван скорректировать понятийный аппарат и ввести новые термины, в частности, касающиеся взаимозаменяемых лекарственных препаратов, орфанных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, инновационных лекарственных препаратов, препаратов сравнения. 

Вчера проект документа был рассмотрен на заседании Правительства РФ, а комиссия Правительства РФ по законопроектной деятельности одобрила его 24 июня. 

Документ устанавливает порядок подтверждения взаимозаменяемости лекарств и вносит изменения в процедуру подтверждения госрегистрации. В случае принятия закон вступит в силу 1 января 2015 года.