– Каграманян И.Н. – заместитель Министра здравоохранения РФ;
– Мурашко М.А. – руководитель Росздравнадзора;
– д-р Кайтель С. – директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения (EDQM);
– Петросян Е.Р. – заместитель руководителя Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии;
– Веласкес А. – старший советник в сфере обращения медицинских изделий Всемирной организации здравоохранения;
– Тран К. – советник председателя Азиатской рабочей группы по гармонизации (AHWP)
– Щекин Д.В. – начальник отдела Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии;
– Пак Л.Ю. – представитель Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
– Якович С. – руководитель Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Сербии;
– Траутман К. – заместитель директора по международным вопросам главного офиса Центра медицинских изделий США;
– Васмус М. – генеральный директор компании GMDN Agency;
– Збираник А. – руководитель Департамента продаж сервиса ДжиИ Хэлскеа в России и СНГ,
а также представители руководящего состава Росздравнадзора (включая территориальные управления), Минздрава России и ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России, Минпромторга России, Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Министерства здравоохранения Франции, Фармакопейной конвенции США, Европейской ассоциации дженериков, Евразийской экономической комиссии, ВОЗ, Азиатской рабочей группы по гармонизации, ассоциаций фармпроизводителей, научно-исследовательских и общественных организаций, независимые эксперты.
Вопросы для обсуждения:
– Развитие современных методов контроля качества лекарственных средств;
– Государственный контроль качества лекарственных средств;
– Воспроизведенные лекарственные средства (дженерики): вызовы и перспективы;
– Локализация производства медицинских изделий на территории Российской Федерации;
– Управление клиническим исследованием;
– Практикум для представителей фарминдустрии, контрактных исследовательских организаций и исследовательских центров по управлению клиническими исследованиями;
– Регистрация как основа качества лекарственных средств;
– Мониторинг безопасности лекарственных препаратов. Российский и зарубежный опыт;
– Регистрация медицинских изделий. Развитие нормативного правового регулирования;
– Обеспечение качества и безопасности медицинских изделий.
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38
E-mail: fru@fru.ru; Skype: fru2012
