ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

21 Ноября, 3:06
21 Ноября, 3:06
65,59 руб
75,18 руб

Думе предложили расширить список нозологий, лечение которых финансирует государство

Татьяна Равинская
15 Января 2014, 18:37
Депутат от партии «Справедливая Россия» Андрей Озеров внес в Госдуму проект закона, предлагающий включить в федеральное финансирование дорогостоящее лечение пяти редких заболеваний.

Сегодня за счет федеральных средств оплачивается только лечение по программе «Семь нозологий» (гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, миелолейкоз, рассеянный склероз, а также лечение после трансплантации органов и (или) тканей).

Указанным законопроектом «О внесении изменений в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» предлагается также включить в перечень высокозатратных, орфанных заболеваний атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз I, II и IV типов, пароксизмальную ночную гемоглобинурию, легочную (артериальную) гипертензию, юношеский артрит с системным началом. Лекарственные препараты для их лечения документом предлагается выделить в отдельную программу, финансируемую за счет средств федерального бюджета.

В пояснительной записке к проекту закона указано: «Практика показала, что многие субъекты РФ в настоящее время не имеют возможности изыскать источники финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах регионов расходы на закупку указанных препаратов и лечение тяжелобольных людей. В результате отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических последствий для больных и их семей».

Фото: er.ru

Поделиться в соц.сетях
Бюджет ФОМС на 2019 год принят Госдумой с дефицитом свыше 90 млрд рублей
20 Ноября 2018, 21:26
Обновился список спикеров конгресса Vademecum MedDay-2018!
20 Ноября 2018, 21:00
Регионы будут нести ответственность за нарушения при формировании тарифов ОМС
20 Ноября 2018, 20:18
Госдума одобрила ужесточение правил введения в обращение новых лекарств
20 Ноября 2018, 19:30
Сенаторы предложили расширить программу «Семь нозологий»
4 Июля 2018, 12:01
ФАС подозревает «Компанию Фармстор» в картельном сговоре
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) заподозрила «Компанию Фармстор» в картельном сговоре при закупках дорогостоящих лекарств по госпрограмме «Семь нозологий». В 2016 году дистрибьютор заключил с Минздравом контракт по этой программе на 2,9 млрд рублей.
1 Августа 2017, 14:32
Совфед призвал выделить больше денег на лечение редких болезней
Совет Федерации призвал расширить перечень редких (орфанных) заболеваний, дорогостоящие лекарства для которых закупают за счет федерального бюджета. 
15 Июля 2016, 19:07
Встретил ФАС и все былое
22 Июня 2016, 18:05
Распространенность рассеянного склероза в России выросла на 34%

Распространенность рассеянного склероза среди российских детей до 14 лет выросла на 24% (со 108 тысяч до 161 тысячи человек) с 2012 по 2014 год, а количество диагностированных случаев заболевания – на 34% (с 29 тысяч до 51 тысячи). 

20 Мая 2016, 18:51
В Приморье откроется сеть госаптек
29 Марта 2016, 14:04
Американский благотворительный фонд выделил $7 млн на поиск способов удешевления лекарств
Фонд Лауры и Джона Арнольдов (Laura and John Arnold Foundation) выделит $7,2 млн четырем организациям на исследования новых способов регулирования фармрынка. В фонде надеются, что запущенные на эти средства пилотные проекты позволят в конечном счете повысить эффективность использования средств, снизить затраты на терапию и таким образом расширить доступ нуждающихся к жизненно необходимым препаратам.
18 Февраля 2016, 18:32
Проверка ФАС помогла снизить затраты на лекарство на 1,8 млрд рублей

Проведенная Федеральной антимонопольной службой (ФАС) проверка закупки лекарственного препарата Глатирамера ацетат по программе «Семь нозологий» в 2015 году позволила снизить затраты федерального бюджета на 1,8 млрд рублей.

17 Июля 2015, 15:59
Медведев призвал перенести производство 95% жизненно важных лекарств в Россию

Премьер-министр России Дмитрий Медведев призвал перенести в Россию производство 90–95% жизненно важных и необходимых препаратов (ЖНВЛП).

27 Марта 2015, 21:19
Яндекс.Метрика