13 Октября 2026 Вторник

Британский NICE требует от Sanofi больше данных о Lemtrada
Ольга Каныгина
5 декабря 2013, 17:31

2422

Представители органа по контролю цены и эффективности препаратов в Великобритании NICE сказали, что у них все еще остаются вопросы по поводу эффективности и безопасности препарата Lemtrada для лечения рассеянного склероза, сообщает Reuters.

The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) просит Genzyme, подразделение Sanofi, предоставить всю необходимую информацию до 9 января 2014 года.  

Lemtrada – препарат в форме инъекций, предназначенный для пациентов, страдающих рассеянным склерозом. Lemtrada был одобрен в Европе в сентябре 2013 года. Американский регулятор все еще изучает препарат, поскольку у него возникли вопросы по поводу безопасности и качества клинических исследований Lemtrada.  

Lemtrada был разработал Genzyme и стал основной причиной для Sanofi, чтобы приобрести компанию за $20,1 млрд в 2011 году. В рамках сделки акционеры Genzyme получат дополнительную плату в размере $14 за каждую акцию, при условии, что препарат добьется успеха. По прогнозам Genzyme, ежегодная выручка от продаж в пиковый период продаж Lemtrada может составить $3,5 млрд, однако у Sanofi более скромные прогнозы – $700 млн, сообщает информационный портал FirstWord Pharma.

Sanofi SA – французская фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве вакцин для человека, а также ветеринарных препаратов. Выручка компании в 2012 году составила $46,9 млрд, а прибыль – $6,5 млрд.

Фото: www.treat-nmd.eu

Альфа-Банк стал совладельцем ГК «Медси»

Мединдустрия

Сегодня, 11:49

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении