ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

23 Мая, 19:44
23 Мая, 19:44
61,26 руб
72,24 руб

FDA одобрило препарат от Lundbeck и Takeda

Ольга Каныгина
1 Октября 2013, 13:15
H. Lundbeck A/S и Takeda Pharmaceutical Co объявили, что американский регулятор вынес положительное решение по поводу нового антидепрессанта Brintellix.

Brintellix, предназначенный для лечения большого депрессивного расстройства (БДР, клинической депрессии), будет выпускаться в четырех различных дозировках. Продавать препарат будет Lundbeck совместно со своим партнером Takeda.

Как и у многих других антидепрессантов, основными побочными эффектами приема Brintellix являются тошнота, запор и рвота. Самое главное, что велик риск появления мыслей о суициде, особенно у детей, подростков и взрослых в возрасте от 18 до 24 лет.

Максимальная выручка от продаж может составить $1–$2 млрд. В связи с этим Lundbeck собирается нанять на работу около 200 продавцов в США, сказал финансовый директор Lundbeck Андерс Готче в августе 2013 года. С помощью Brintellix компания планирует исправить свое положение в период патентного обвала. Срок действия патента на один из популярных антидепрессантов Lundbeck Lexapro закончился в 2012 году. В 2011 выручка от продаж Lexapro составила $474 млн, по прогнозам, в 2013 году этот показатель не превысит $8 млн. На данный момент доступны дженериковые антидепрессанты Симбалта от Eli Lilly & Co и Seroquel XR от AstraZeneca.

H. Lundbeck A/S – датская фармацевтическая компания, созданная в 1915 году. Lundbeck специализируется на производстве препаратов для лечения расстройств центральной нервной системы, включая депрессию, болезнь Альцгеймера, шизофрению, болезнь Хантингтона, эпилепсию и пр. Выручка Lundbeck в 2012 году составила $2,5 млрд, а прибыль – $192 млн.

Takeda Pharmaceutical Co – крупнейшая азиатская фармацевтическая компания, входящая в число 15 крупнейших в мире (Big Pharma). На предприятиях Takeda Pharmaceutical работают более 29 тысяч человек по всему миру. Сферы интересов компании: метаболические заболевания, гастроэнтерология, неврология, воспаления и онкология.

Центральный офис Takeda расположен в Осаке, также есть филиалы в Токио, Дирфилде (США) и Лондоне. Научно-исследовательские центры находятся в Осаке и Цукубе (Япония), Сан-Диего и Сан-Франциско (США), Кембридже (Великобритания), Сингапуре и др.

Компания владеет заводами в Японии, России, Польше, Норвегии, Германии, Австрии, Дании, Бельгии, Мексике, Бразилии, Аргентине, Индии, Китае, Индонезии, Италии и Ирландии. Выручка за 2012 год составила $15,2 млрд, а чистая прибыль – $1,2 млрд.

Фото: salsalabs.com

Поделиться в соц.сетях
Тумусов: последствия оптимизации медучреждений в селах не устранены
Сегодня, 19:38
AstraZeneca судится с «Джодас Экспоим» из-за гефитиниба
Сегодня, 19:15
Кудрин: эффективность работы министров требует оценки
Сегодня, 18:08
Петербургским клиникам могут запретить называться именем города
Сегодня, 17:56
Takeda и Институт цитологии и генетики СО РАН запустят базу биомедицинских данных
27 Апреля 2018, 11:05
Egis купила права на Синуфорте
19 Февраля 2018, 16:42
Takeda купит три препарата Unipharm за $375 млн
29 Января 2018, 19:32
Sanofi купит производителя препаратов от гемофилии Bioverativ
22 Января 2018, 12:48
Novo Nordisk предложила $3,1 млрд за биотехнологическую Ablynx
Датская фармкомпания Novo Nordisk предложила купить бельгийскую биотехнологическую компанию Ablynx за 2,6 млрд евро ($3,1 млрд) – это на 14% больше первого предложения, сделанного в декабре 2016 года. Однако в Ablynx по-прежнему полагают, что датчане их недооценивают.
10 Января 2018, 8:45
КИ терапии генетических заболеваний на базе CRISPR начнутся в 2018 году
Компания французского микробиолога Эммануэль Шарпентье Crispr Therapeutics обратилась к регуляторам Европы за разрешением на клинические испытания (КИ) нового метода лечения бета-талассемии (наследственного заболевания крови). Терапия основана на применении технологии точного редактирования генома CRISPR. В случае получения всех разрешений первые в мире КИ по лечению генетических заболеваний при помощи CRISPR начнутся уже в 2018 году. Параллельно компания планирует подать заявку в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) на КИ аналогичного метода лечения другого заболевания крови – серповидноклеточной анемии, которая вызывается мутацией того же гена, что и талассемия. 
20 Декабря 2017, 10:15
Американская фармкомпания повысила цены на витамины на 809%
11 Декабря 2017, 12:00
Власти США одобрили электрокардиограф для Apple Watch
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило первый электрокардиограф для часов Apple Watch. Устройство американского разработчика AliveCor встраивается в ремешок для «умных» часов Apple – оно следит за сердечным ритмом владельца, а в случае его выхода за пределы нормы предлагает снять электрокардиограмму (ЭКГ), которую тут же можно отправить врачу. Стоить устройство под названием KardiaBand будет $199.
5 Декабря 2017, 7:39
Mylan зарегистрировала в США дженерик Копаксона
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило дженерик американской компании Mylan – аналог блокбастера для лечения рассеянного склероза Копаксона (глатирамера ацетата) от израильской Teva. В связи с этим акции Mylan выросли более чем на 16%, а акции Teva, напротив, упали на 13,7%, пишет Reuters.
5 Октября 2017, 10:45
Новым гендиректором Teva станет Коре Шульц
12 Сентября 2017, 9:08
Takeda закрыла сделку по приобретению витаминов Vitrum
Японская фармацевтическая компания Takeda закрыла сделку по покупке у компании Unipharm бренда витаминов Vitrum, рассказал Vademecum директор по корпоративным отношениям и коммуникациям Takeda в России Георгий Соустин и подтвердил основатель Unipharm Виктор Саприцкий. По данным DSM Group, на российском рынке витаминов в 2016 году Vitrum занял второе место с долей 7,2% и выручкой 2,8 млрд рублей.
4 Сентября 2017, 13:37
В США впервые одобрили генную терапию против рака
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) впервые одобрило генную терапию с применением технологии химерного антигенного рецептора (CAR-T) для лечения рака крови и костного мозга. Терапия под названием Kymriah разработана швейцарской компанией Novartis, стоимость курса лечения составит $475 тысяч.
1 Сентября 2017, 13:55
В США кардиостимуляторы защитят от хакерских атак
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило обновление программной прошивки для кардиостимуляторов компании Abbott, призванное защитить эти приборы от потенциальных хакерских атак. 
31 Августа 2017, 19:18
Минпромторг объединит производителей наркотических препаратов
Минпромторг намерен объединить фармацевтические предприятия, производящие наркотические вещества, – Московский эндокринный завод (МЭЗ), Государственный завод медицинских препаратов (ГосЗМП) и Государственный химико-фармацевтический завод (ГХФЗ).
30 Августа 2017, 12:54
Samsung и Takeda займутся разработкой биотехнологических препаратов
21 Августа 2017, 18:12
Фармбизнес
Сколько фармкомпании заплатили за услуги опинион-лидеров в 2016 году
Кто из врачей получил больше миллиона рублей от производителей лекарств
12930
Яндекс.Метрика