13 Октября 2026 Вторник

Препарат Dr. Reddy's Laboratories одобрен FDA
Евгения Журавлева
18 сентября 2013, 14:32

3772

Американский регулятор FDA одобрил запуск препарата индийской компании Dr Reddy's Laboratories, сообщил информационный портал The Times of India 17 сентября.

Онкопрепарат Азацитидин для инъекций является дженериковой версией перепарата Вайдаза (азацитидин) от компании Celgene.

Препарат применяется для лечения миелодиспластического синдрома (МДС) – заболевания, поражающего костный мозг, которое может перерасти в быстро развивающийся рак клеток костного мозга.

Запуск препарата планируется в ближайшее время. По оценкам экспертов, выручка от продаж препарата Вайдаза за 12 месяцев – по июль 2013 года – на американском рынке составила $378,5 млн.

Онкология стала одной из основных областей, представляющих интерес для Dr Reddy's Laboratories, которая в 2012 году заключила соглашение с Merck Serono (подразделение немецкой Merck KGaA) о совместной разработке и коммерциализации портфеля биосимиляров в области онкологии, прежде всего моноклональных антител.

В марте этого года, Dr Reddy's Laboratories также запустила на рынке США после одобрения FDA дженериковую версию препарата Зомета компании Novartis AG, инъекции золендроновой кислоты.

Dr Reddy’s – одна из крупнейших индийских компаний по производству дженериков, имеет представительство в ста странах, годовая выручка – около $2 млрд.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха