Решение было принято после того, как в партии ЛС в процессе рядового тестирования была обнаружена плесень. Препарат производится Janssen Pharmaceuticals, дочерним подразделением Johnson&Johnson. Компания отзывает препарат у оптовиков, дистрибьюторов, из аптек и медучреждений.

Препарат является долгодействующей формой антипсихотического препарата J&J Риспердал, который предназначен для лечения биполярного расстройства и шизофрении. Продается в ампулах для инъекций, в отличие от Риспердала, который фасуется в таблетках.

«По нашим оценкам, менее 5 000 порционных упаковок остается на рынке, учитывая наш текущий уровень запасов и использование этого продукта», – заявил пресс-секретарь Робин Рид Фрэнз. Одна партия Риспердал конста включает в себя около 70 000 упаковок.

Фрэнз сообщил, что риск для пациентов весьма низок и «не было никаких случаев инфицирования, связанных с этой партией». Пресс-секретарь добавил, что «только медицинские работники могут вводить препарат пациентам», и важно, чтобы пациенты продолжили лечение.

В последние два года J&J не раз отзывала свои безрецептурные препараты, контактные линзы и др.

Johnson&Johnson – американская компания, созданная в 1886 году. Johnson&Johnson специализируется на производстве медицинского оборудования, лекарств, сопутствующих медицинских товаров, а также косметики. Выручка компании в 2012 году составила $67,2 млрд, а прибыль – $10,8 млрд.