Гослекслужба Украины провела публичную апробацию автоматизированной системы отслеживания обращения ЛС, сообщает ведомство 4 июля 2013 года.  На каждую упаковку ЛП нанесен двухмерный код стандарта GS1 ECC200 (data-matrix), позволяющий фиксировать и отслеживать движение ЛС по цепочкам: иностранный производитель – дистрибьютор – аптека и отечественный производитель – дистрибьютор – аптека.

«Украина, как и Европейский Союз, планирует до 2017 года поэтапно реализовать внедрение автоматизированной системы отслеживания в обращении лекарственных средств», – отмечается в сообщении. 

Предполагается создание базы данных, содержащих информацию о кодировании упаковок ЛС производителями и дистрибьюторами. Для участия в тестовой эксплуатации системы привлекаются отечественные и иностранные производители лекарств. В 2013–2014 годах к системе должны быть подключены производители и дистрибьюторские компании.

В завершающий период (2015–2016 годы) в систему будут включены аптечные учреждения, лечебные и лечебно-профилактические учреждения.  

В этом году специалисты ведомства провели масштабную подготовительную работу по внедрению данной системы. В частности, в апреле 2013 года был разработан, а затем направлен на проработку и согласование в Минздрав Украины проект изменений в действующее законодательство «О лекарственных средствах».

Внедрение данной системы позволит исключить попадание фальсифицированных ЛС в легальную сеть поставок и идентифицировать препарат в режиме реального времени.