Страны Таможенного союза обсудят единые правила обращения ЛС

Вера Разборова

23 Мая 2013, 13:29

ЕЭК направила на согласование в правительства стран ТС проект о единых правилах обращения ЛС

Коллегия Евразийской экономической комиссии направила проект соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения ЛС в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства в правительства государств-членов ТС на внутригосударственное согласование, сообщила пресс-служба ЕЭК 22 мая 2013 г.
По словам члена Коллегии ЕЭК по вопросам технического регулирования Валерия Корешкова, предложенные принципы регулирования должны способствовать повышению конкурентоспособности фармацевтической промышленности трех стран за счет снижения административных и технических барьеров.
«Подготовленный проект соглашения направлен на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения Беларуси, Казахстана и России», – подчеркнул он.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзен

Поделиться в соц.сетях

+1 +1 +1 +1

Мединдустрия

Скворцова: весь мир учится у России лечить детские онкогематологические заболевания

Сегодня, 19:50

Мединдустрия

Леонид Печатников ушел в отставку. Что вы об этом думаете?

Сегодня, 18:43

Фармбизнес

Нацимбио впервые вошла в рейтинг крупнейших компаний

Сегодня, 18:09

Мединдустрия

«Почта России» планирует заняться телемедициной

Сегодня, 17:44

Фармбизнес

Минпромторг предлагает регистрировать упаковку лекарств как медизделие

12 Января 2018, 16:38

Фармбизнес

Упаковку для лекарств могут обязать регистрировать как медизделия

В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обсуждают, стоит ли обязать фармпроизводителей регистрировать в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) первичную упаковку лекарств как медизделия. Страны пока не пришли к согласию, но большинство склоняются к тому, что регистрация не нужна. В России упаковку сейчас регистрируют по желанию: такой шаг отнимает время на согласование с Росздравнадзором, зато позволяет получать преференции по НДС.

26 Декабря 2017, 18:51

Мединдустрия

ЕАЭС унифицировал предупреждения о вреде табака

18 Марта 2016, 13:49

Марат Сакаев стал GR-директором компании «Валента»

Бывший директор Департамента госрегистрации лекарственных средств Минздравсоцразвития РФ Марат Сакаев, по информации Vademecum, назначен GR-директором фармкомпании «Валента».

12 Февраля 2016, 17:17

К концу 2015 года будут согласованы законы об общем рынке лекарств в ЕАЭС

Государства – члены Евразийского экономического союза до конца 2015 года обязаны привести в полное соответствие с правилами и требованиями Европейской экономической комиссии все нормативные акты, участвующие в формировании единого рынка лекарственных средств ЕАЭС.

24 Сентября 2015, 18:49

Евразийская экономическая комиссия рассмотрит вопрос параллельного импорта лекарств

В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассматривается возможность перехода к работе по международному принципу исчерпания прав на товарные наименования лекарственных средств в рамках решения вопроса легализации параллельного импорта.

11 Марта 2015, 13:44

Импорт фармпродукции в Россию вырос за год на 16,5% – до $1,47 млрд

По сравнению с данными за октябрь 2013 года объем импорта в ноябре текущего года увеличился на 18,9%.

10 Декабря 2013, 18:02

В странах ТС будет единая регистрация товарных знаков

Подписание договора о товарных знаках запланировано членами Таможенного союза на осень 2013 года.

26 Июня 2013, 15:00

ЕЭК отменил ввозные пошлины на заготовки контактных линз

Это решение простимулирует производителей импортозамещающей продукции за счет повышения ценовой конкурентоспособности местных изготовителей.

22 Мая 2013, 14:34

все новости