14 мая Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения распространила письмо с требованиями изъять из обращения 59 серий «Фервекса» с малиновым вкусом. Этот документ можно найти на сайте ведомства. Решение об изъятии препарата принято ООО «Бристол – Майерс Сквибб» - дочерней компании американской Bristol-Myers Squibb.

Как сообщили VM в call-центре компании, причиной для отзыва такой большой партии стало обнаружение в препарате условно патогенного микроорганизма  Escherichia coli, другими словами – кишечной палочки. 

Менеджер компании по связям с общественностью и взаимодействию с государственными органами Анна Багрова отметила, что «Бристол-Майерс Сквибб» отзывает с рынков все серии препарата «Фервекс», порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром)» добровольно и в качестве превентивной меры. Решение компании обусловлено выявлением в ходе плановых испытаний условно-патогенного микроорганизма. Эти серии были забракованы, они не были выпущены на рынок. Однако принимая все необходимые меры предосторожности, компания приняла решение об отзыве все серий препарата с рынков в пределах действующего срока годности».

Также Анна Багрова пояснила, что обнаруженный микроорганизм классифицируется как условно-патогенный и не представляет риска для здоровых людей, однако он может быть причиной инфекций у ослабленных пациентов, у пациентов с текущими заболеваниями или у пациентов с ослабленным иммунитетом. Однако жалоб на качество препарата компания до сих пор не получала.

Кишечная палочка (Escherichia coli) обычно обитает в кишечнике человека как один из основных компонентов нормальной кишечной флоры. Однако присутствие Escherichia coli в воде или пищевых продуктах свидетельствует об их загрязнении фекалиями.