ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

23 Января, 12:42
23 Января, 12:42
56,63 руб
69,27 руб

Подготовлен законопроект, ужесточающий ответственность за фальсификацию ЛС

Вера Разборова
22 Марта 2013, 19:27
Инициаторами внесения законопроекта стали член Комитета ГД по охране здоровья Александр Прокопьев и председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая.
Информация о законопроекте, ужесточающем уголовную и административную ответственность за производство, реализацию и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарств, была озвучена 21 марта 2013 г. в ходе парламентских слушаний.
Проект будет внесен в Госдуму во время весенней сессии.
По словам Александра Прокопьева, законопроекты на эту тему уже дважды  вносились в Госдуму, но безуспешно. Оба законопроекта от 2007 г. и 2010 г.  предлагали внесение изменений в ст. 238 УК РФ, определяющую наказание за производство, хранение, перевозку либо сбыт продукции, не отвечающей требованиям безопасности, но дополнения, предложенные авторами проекта в 2010 г., конкурировали с положениями ст. 159 УК РФ «Мошенничество», а проект 2007 г. не ушел дальше первого чтения.
Прокопьев обещает учесть и исправить ошибки предшественников.
Как сообщил VM помощник Прокопьева, законопроект предполагает внесение примечаний, касающихся фальсификации лекарственных средств, в ст. 238 УК РФ «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности».
Максимальное наказание по данной статье  – лишение свободны на срок до 10 лет, но для этого должен быть установлен факт того, что при производстве, хранении, перевозке и продаже продукции, не отвечающей требованиям безопасности, наступила смерть двух и более лиц.
В действующем законодательстве до сих пор отсутствует отдельная ответственность за производство и сбыт фальсифицированных лекарств. В настоящий момент, согласно ст.47 ч.6 и 7 ФЗ «Об обороте лекарств», фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из России за счет лица, осуществившего их ввоз.
В случае, если данные лекарственные препараты стали причиной нанесения тяжкого вреда здоровью, то, согласно ч. 1 ст. 118 УК РФ, минимальным наказанием может стать штраф в размере до 80 000 рублей, максимальным – ограничение свободы до трех лет, либо арест до шести месяцев.
Поделиться в соц.сетях
Глава аптечного подразделения «Магнита» покинул компанию
Сегодня, 12:30
НМИЦ им. Н.Н. Блохина не может выполнить предписания Ростехнадзора
Сегодня, 11:43
Роспотребнадзор предупредил о вспышке лихорадки Ласса в Нигерии
Сегодня, 11:04
Обслуживание автопарка самарской «скорой» могут отдать на аутсорсинг
Сегодня, 8:30
Госдума одобрила Закон об упрощенной регистрации иностранных препаратов
19 Января 2018, 17:51
Госдума не приняла мораторий на оптимизацию здравоохранения

Депутаты Госдумы отклонили в первом чтении законопроект о введении моратория на ликвидацию государственных и муниципальных медучреждений, а также на увольнение их работников. Документ был внесен в Госдуму еще в ноябре 2015 года в связи негативным влиянием оптимизации здравоохранения на качество и доступность медицинской помощи, однако депутаты смогли рассмотреть его только 17 января 2018 года. 

19 Января 2018, 14:47
Польский парламент отклонил законопроект о либерализации абортов
Сейм Польши, в котором большинство принадлежит консервативной партии PiS, отклонил законопроект, предлагавший разрешить женщинам самостоятельно принимать решение об аборте до 12-й недели беременности. Вместо этого они одобрили и направили на доработку в парламентский комитет другой законопроект, предлагающий ужесточить правила прерывания беременности.
15 Января 2018, 7:46
Утверждена госпрограмма развития фармпромышленности
9 Января 2018, 12:49
Михаил Пальцев
Академик РАН
«Cчитаю, что в моей отставке Зурабов сыграл решающую роль»
2 Января 2018, 9:00
Путин одобрил ратификацию конвенции «Медикрим»
29 Декабря 2017, 19:32
Минздрав представил новую редакцию закона о медизделиях

Министерство здравоохранения представило на общественное обсуждение новую редакцию поправок в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», касающихся регистрации, ввоза и обращения медицинских изделий. Законопроект должен ввести оборот медизделий в соответствие с Соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Общественное обсуждение документа на портале нормативных правовых актов продлится до 17 января 2018 года.

29 Декабря 2017, 8:50
Госдума утвердила штрафы за оборот лекарств без маркировки

Госдума приняла в первом чтении законопроект об установлении административной ответственности за продажу препаратов без специальной маркировки – юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям будет грозить штраф до 100 тысяч рублей.

22 Декабря 2017, 14:47
Минпромторг предложил разрешить магазинам продавать лекарства
21 Декабря 2017, 11:08
Необходимость в реабилитации будут определять по специальной шкале
20 Декабря 2017, 20:08
Депутаты предложили увеличить срок расчета медучреждений с поставщиками
20 Декабря 2017, 19:53
Законопроект о запрете «оптимизации» больниц принят во втором чтении
Государственная дума 20 декабря 2017 года, несмотря на отрицательный отзыв правительства, приняла во втором чтении законопроект, запрещающий «оптимизацию» в форме ликвидации или объединения медицинских учреждений без решения специальной комиссии из представителей местной власти и общественности. Если речь идет о закрытии единственного в населенном пункте медучреждения, оно должно быть одобрено голосованием местных жителей, говорится в законопроекте.
20 Декабря 2017, 15:56
Законопроект об онлайн-продаже лекарств принят в первом чтении
14 Декабря 2017, 11:00
Аэропорты, вокзалы и метро оснастят дефибрилляторами

Минпромторг поддержал разработанные в Госдуме проекты нормативно-правовых актов, необходимых для реализации в России Программы доступной дефибрилляции, предусматривающей внедрение широкого использования автоматических наружных дефибрилляторов (АНД) в местах массового скопления людей, в том числе в аэропортах, на вокзалах и в метро.

4 Декабря 2017, 14:02
Минздрав разработал законопроект о регистре доноров органов
1 Декабря 2017, 12:38
Яндекс.Метрика