12 Октября 2026 Понедельник

Новости

«Генериум» приступит к III фазе КИ аналога одного из наиболее дорогих препаратов в госсегменте

FDA в приоритетном порядке рассмотрит препарат для лечения редкого аутоиммунного заболевания без терапевтических опций

«Р-Фарм» изучит эффективность оригинального ингибитора интерлейкинов в качестве терапии семейной средиземноморской лихорадки у детей

В США одобрили первую в мире терапию редкого генетического системного расстройства

РНИМУ займется созданием платформы орфанных препаратов на основе генного редактирования

«Амедарт» запустил первое в России КИ омавелоксолона для терапии атаксии Фридрейха

Сведения о предоставлении незарегистрированных лекарств детям с орфанными заболеваниями погрузят в ЕГИСЗ

Комиссия Минздрава вновь отложила решение по погружению препарата от муковисцидоза в перечень ЖНВЛП

Уход за ребенком с орфанным заболеванием может привести к десятилетнему перерыву в карьере матери

Swixx зарегистрировала в РФ первый препарат с тафаситамабом для терапии лимфомы

Швейцарская Sobi зарегистрировала в РФ препарат от гемофилии A из перечня «Круга добра»

«Надо искать не разновидности симптомов, а ген». В МОНИКИ обсудили проблемы диагностики и лечения редких неврологических заболеваний

«Круг добра» в 2025 году направил на помощь детям с тяжелыми заболеваниями 181,5 млрд рублей

Максимальные объемы допфинансирования регионов на закупку орфанных препаратов будут фиксироваться в федбюджете

«Генериум» зарегистрировал биоаналог галсульфазы для терапии мукополисахаридоза VI типа

Опрос: минимум 30 регионов испытывают нехватку средств для лекобеспечения орфанных пациентов

В Комитете по охране здоровья обсудили вопросы медико-социального сопровождения орфанных пациентов

Регуляторы утвердили условия для получения регионами допфинансирования на закупку орфанных препаратов

Cursor: импортные орфанные препараты заняли 91% российского рынка в 2025 году

«Генериум» зарегистрировал первый отечественный препарат для лечения синдрома Хантера