Проект реализуется на базе Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ. В его ходе планируется создать первую в России платформу для разработки индивидуальных генотерапевтических препаратов с использованием систем геномного редактирования CRISPR-Cas9, TALEN и ZFN. Технология предполагает точечную коррекцию патогенных мутаций непосредственно в геноме пациента. По замыслу авторов проекта, такой подход позволит работать с моногенными наследственными заболеваниями, для которых существующие методы лечения ограничены.

Одной из задач станет разработка технологии создания генотерапевтического препарата под конкретную мутацию пациента. В дальнейшем индивидуальные разработки планируется объединить в библиотеку препаратов, которую можно будет использовать для лечения ряда моногенных заболеваний. На первом этапе целевой охват составит 5–7 нозологий.

Работы включают биоинформатическое моделирование и синтез генетических конструкций, их сборку и наработку препаратов, а также оценку специфической активности in vitro. После этого предполагается проведение доклинических исследований безопасности и эффективности полученных препаратов.

Сейчас технология находится на втором уровне готовности (УГТ 2), который соответствует подтвержденной концепции и обоснованной возможности ее технологической реализации. В РНИМУ отмечают, что проект также направлен на обеспечение технологической независимости и импортозамещение в области высокотехнологичной медицины.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.