27 Октября 2026 Вторник

Картина дня: дайджест главных новостей от 26 октября 2026 года
ЭКСКЛЮЗИВ
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия
26 октября 2026, 22:30
Иллюстрация: Василина Дрозд/Vademecum
94

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова разделили 13-14-е места в рейтинге «Три миссии университета»; «Биохимик» защитил в апелляционном суде лицензию на выпуск барицитиниба. Эти и другие новости дня – в дайджесте Vademecum.

Главное

#1 Российский союз ректоров и Ассоциация составителей рейтингов опубликовали десятый выпуск глобального рейтинга «Три миссии университета», в который вошел 151 российский вуз, из которых 31 – медицинского профиля.  В тройку лидеров отраслевых университетов вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова, разделившие 13-14-е места в РФ и попавшие в раздел 401–450 в общем зачете, а также Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова, расположившийся на 20-м месте в России и в когорте 551–600-м в мире.

#2 Десятый арбитражный апелляционный суд отказал в удовлетворении требования американской Incyte по отмене решения первой инстанции о предоставлении компании «Биохимик» (промплощадка «Промомеда») простой неисключительной лицензии на ингибитор янус-ассоциированных киназ – барицитиниб, применяемый в терапии ревматоидного артрита. Права на оригинальный препарат Олумиант принадлежат американской Eli Lilly, в России его дистрибуцией занимается швейцарская Swixx.

Госзакупки

РНЦ рентгенорадиологии объявил несколько тендеров на проведение КИ CAR-T-препарата MUC16, разрабатываемого для лечения рака яичника. Общая стоимость закупок превышает 50 млн рублей. Центр уже выбрал поставщиков системы для трансфекции и лабораторной центрифуги, а также исполнителя работ по технологическому трансферу и валидации методов контроля качества препарата. Еще один тендер – на наработку плазмидного вектора – находится на этапе подачи заявок.

Судебные разбирательства

• Девятый арбитражный апелляционный суд оставил в силе определение нижестоящей инстанции о приостановлении разбирательства между «Биокадом» и американской Genentech (дочерняя структура швейцарской Roche). Заявитель пытался через суд пресечь нарушение исключительных прав Genentech на моноклональное антитело пертузумаб, являющееся действующим веществом онкопрепарата Перьета. «Биокад», в свою очередь, предложил приостановить производство по делу до рассмотрения другого спора – о признании недействительным самого патента Genentech.

• ВС РФ принял к рассмотрению кассационную жалобу «Роснано» с требованием пересмотреть решение АС Санкт-Петербурга и Ленинградской области от ноября 2025 года. Тогда госкорпорация пыталась оспорить сделку от сентября 2024-го, в ходе которой «Фармсинтез» продал 100% акций эстонского завода «Кевельт» своему же председателю совета директоров Дмитрию Генкину. По мнению заявителя, соглашение совершено без надлежащего согласия совета директоров и причинило вред «Фармсинтезу», 25% акций которого принадлежат «Роснано».

Регуляторы

Росздравнадзор опубликовал разработанные Novartis материалы по безопасному применению Золгенсмы для медицинских работников и лиц, ухаживающих за пациентами. В документах описаны основные риски терапии и рекомендации по наблюдению после введения препарата. В частности, медработникам рекомендуется оценивать функцию печени и регулярно ее контролировать (в том числе после инфузии), а ухаживающим за пациентами – проводить дополнительное поддерживающее лечение, включая дыхательную поддержку и вакцинацию для профилактики пневмонии и гриппа.

Клинические рекомендации

Российское респираторное общество совместно с другими профильными организациями опубликовало проект новой версии клинрекомендаций по лечению бронхиальной астмы. Документ заменит действующий с 2024 года аналогичный регламент, в частности, включив в КР новые коды по МКБ-10, связанные с воздействием вредных веществ при профдеятельности.

Новые данные

Опубликованный в npj Digital Medicine систематический обзор и метаанализ поставил под сомнение распространенное представление о том, что присутствие врача в контуре принятия клинического решения само по себе обеспечивает безопасность использования ИИ. Авторы проанализировали 46 отчетов, которые соответствовали 41 независимому кластеру когорт, включая 40 основных, и пришли к выводу: человеческий надзор следует оценивать как способность перехватывать ошибки, а не как автоматическую гарантию безопасности. Исследование охватило системы поддержки клинических решений на основе правил, компьютерную интерпретацию ЭКГ, сверточные нейронные сети, системы классификации изображений, выборочное прогнозирование, черновики отчетов, созданные ИИ, а также разговорные и мультимодальные большие языковые модели.

Другие новости:

В СамГМУ представили виртуальный тренажер по сестринскому делу

Голикова: с января 2025 года проведено 150 тысяч циклов ЭКО за счет средств ОМС

В Красноярском крае предложили реорганизовать районные больницы

Genmab и Incyte изучат комбинацию экспериментальных препаратов в качестве терапии метастатического колоректального рака

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
Источник: Vademecum

Картина дня: дайджест главных новостей от 26 октября 2026 года

Апелляционный суд сохранил за «Промомедом» принудительную лицензию на один из JAK-ингибиторов

Обновленный шагомер умного браслета GoBe U сократил ошибку подсчета шагов более чем вдвое в повседневном ношении

РНЦРР проведет КИ CAR-T-препарата для лечения рака яичника

Росздравнадзор опубликовал памятку по безопасному применению Золгенсмы

Суд оставил в силе приостановку движения спора между Genentech и «Биокадом» об аналоге Перьеты

ВС РФ рассмотрит жалобу «Роснано» о продаже эстонской дочки «Фармсинтеза»

В клинрекомендации по бронхиальной астме включат новые коды по МКБ-10

В 2026 году в рейтинг «Три миссии университета» вошел 31 российский медвуз

Ученые: уменьшение числа выкуриваемых сигарет не снижает риски для здоровья