Отчет об использовании средств необходимо представить в правительство до 1 марта 2027 года.

В августе 2026 года руководитель ФМБА Вероника Скворцова в ходе встречи с президентом РФ Владимиром Путиным рассказала о создании криопреципитата лиофилизированного (КРИО-Л) и криопреципитата пулированного лиофилизированного (КРИО-ПЛ). Криопреципитаты в таких формах представляют собой высушенный белковый компонент плазмы крови человека. Разработка содержит в четыре раза больше фибриногена факторов крови по сравнению с лиофилизированной плазмой.

«Мы сумели создать пулированный лиофилизированный криопреципитат, то есть фактически сконцентрировали четыре пакетика плазмы в один пакетик высококонцентрированного преципитата, который при самых сложных ситуациях фактически мгновенно облегчает ситуацию», – пояснила Скворцова. Глава ФМБА уточнила, что разработка позволяет выводить бойцов в зоне специальной военной операции из шоковых состояний и помогает справиться с тяжелыми кровотечениями.

В сентябре 2026 года правительство внесло разработанные продукты в номенклатуру компонентов донорской крови, скорректировав постановление № 641 от 14 мая 2025 года.

В правительственном постановлении указано, что частота контроля для КРИО-Л и КРИО-ПЛ составит три единицы на этапе розлива (середина, начало, конец процесса) и 10 единиц – для пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии. Для них установлена температура хранения: от +5°С до +20°С.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.