22 Октября 2026 Четверг

Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях
Григорий Сахаджи
Фарминдустрия Перспективы
Сегодня, 17:23

Фото: magnific.com / автор: wirestock
146

Минздрав РФ выдал французской Sanofi регудостоверение на ее инновационный препарат Тезилд (теплизумаб), разработанный для замедления прогрессирования и отсрочки клинического начала сахарного диабета 1-го типа (СД1). Средство представляет собой моноклональное антитело, которое временно деактивирует и «перепрограммирует» Т-лимфоциты, ошибочно атакующие и разрушающие вырабатывающие инсулин бета-клетки поджелудочной железы. Благодаря этому, как отмечают разработчики, у пациента сохраняется собственная выработка инсулина в организме.

РУ распространяется на Тезилд в форме концентрата для приготовления инфузионного раствора с дозировкой 1 мг/мл. Производство препарата налажено на собственных площадках Sanofi, а также на мощностях американской PCI Pharma Services. Фармсубстанция закупается у американской контрактной площадки AGC Biologics (входит в японский конгломерат AGC). РУ выдано на имя американской Provention Bio, которую в 2023 году Sanofi приобрела за $2,9 млрд.

Впервые Тезилд получил официальное одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) в ноябре 2022 года. Оно стало первым в мире лекарством для отсрочки наступления клинической (третьей) стадии СД1 у взрослых и детей в возрасте от 8 лет и старше, имеющих вторую стадию заболевания.

Одобрение состоялось после клинического исследования, в котором приняли участие 76 пациентов со второй стадией СД1. Медиана периода наблюдения составила 51 месяц, за которые диагноз СД1 третьей стадии был установлен у 45% из 44 пациентов, получавших Тезилд, по сравнению с 72% из 32 пациентов, получавших плацебо. Было также выявлено, что применение теплизумаба у пациентов с недавно диагностированным СД1 третьей стадии приводит к статистически значимому замедлению снижения уровня С-пептида – показателя, отражающего секрецию эндогенного инсулина.

В июне 2026 года FDA расширило показания к применению препарата, разрешив использовать его среди детей от одного года, а также для замедления снижения выработки собственного инсулина у детей 8–17 лет с уже диагностированной третьей стадией диабета.

По данным московского сегмента Базы данных клинико-эпидемиологического мониторинга сахарного диабета на территории РФ, с сентября 2018-го по конец декабря 2025 года в Москве число взрослых пациентов с СД1 выросло на 19,4% – с 17,8 до 21,3 тысячи человек. Результаты сравнительного анализа представили исследователи Московского многопрофильного научно-клинического центра им. С.П. Боткина и Эндокринологического диспансера Москвы в журнале «Сахарный диабет».

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ГРЛС

Pfizer оспорит в суде решение ФАС о незаконной рекламе на сайте Ассоциации междисциплинарной медицины

Фарминдустрия

Сегодня, 18:06

Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях

Фарминдустрия

Сегодня, 17:23

Суд удовлетворил третий иск ФАС к «Аксельфарму»

Фарминдустрия

Сегодня, 16:28

Минздрав представил новый проект номенклатуры медуслуг

Мединдустрия

Сегодня, 15:09

EQT покупает производителя тест-систем Qiagen за $10,8 млрд, завершая многолетние спекуляции о поглощении

Мединдустрия

Сегодня, 14:19

МВД планирует расширить перечень сильнодействующих веществ

Фарминдустрия

Сегодня, 13:17

Компания «Хилби» представила демонстрационную версию платформы «БИОТ. Нейромониторинг» для наблюдения за физиологическими сигналами

Мединдустрия

Сегодня, 12:46

В Тюменской области назначили нового куратора здравоохранения

Мединдустрия

Сегодня, 11:55

В Санкт-Петербурге пройдет вторая конференция Высшей школы онкологии для молодых врачей

Мединдустрия

Сегодня, 10:40

ŌURA запустит исследование ранних признаков преждевременных родов с помощью «умного» кольца

Мединдустрия

Сегодня, 8:35