25 Октября 2026

Суд оштрафовал Jodas Expoim за несоблюдение лицензионных требований
Софья Волкодавова
Фарминдустрия
19 сентября 2025, 12:40

Фото: freepik.com / автор: freepik
2974

Арбитражный суд Московской области по иску Росздравнадзора привлек ООО «Джодас Экспоим» к административной ответственности за ряд нарушений и назначил штраф в размере 50 тысяч рублей. В марте 2025 года регулятор выпустил информационное письмо о выявленных в ходе федерального контроля фальсифицированных препаратах с ложными данными о производителе на вторичной упаковке. В числе таких лекарств оказались средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии якобы от индийской компании Jodas Expoim.

Иск к Jodas Expoim Росздравнадзор подал в августе 2025 года. В ходе судебного заседания, проведенного 17 сентября, суд удовлетворил требования ведомства, назначив индийской компании административный штраф по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ (осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением). Решение может быть обжаловано в десятидневный срок со дня принятия.

В июле 2025 года Росздравнадзор сообщил о выявлении на рынке фальсифицированных антибиотиков под брендом «Джодас Экспоим», в их числе – Новаклав (амоксициллин+[клавулановая кислота]), Ампициллин+Сульбактам (ампициллин+[сульбактам]), Меропенем Джодас (меропенем) в форме порошков для приготовления растворов разной дозировки. В ведомстве утверждали, что на упаковках указывались ложные сведения о производителе. Служба рекомендовала участникам фармрынка принять меры для недопущения таких лекарств в обращение и уведомить территориальные органы о результатах.

Минздрав РФ с начала 2025 года неоднократно приостанавливал и отменял регистрацию препаратов Jodas Expoim, ссылаясь на нарушение требований надлежащей производственной практики и несоответствие лицензионным условиям. Меры приняты на фоне расследования уголовного дела в отношении начальника отдела Департамента регулирования обращений лекарственных средств Минздрава РФ Алексея Сазонова, обвиняемого в получении взятки в особо крупном размере. Директор Jodas Expoim Парсад Сингх Шаши Шанкар также выступает фигурантом дела. СМИ писали, что топ-менеджер компании, предположительно, договорился с представителем Минздрава о сохранении регудостоверений на лекарства.

Среди лексредств с отмененной регистрацией – препарат для лечения сахарного диабета II типа Семаглутид Дж (семаглутид), который был самым дешевым аналогом оригинального Оземпика от датской Novo Nordisk. Семаглутид Дж исключен из ГРЛС на основании результатов проверки регистрационного досье и непринятия мер по предотвращению нарушений российского законодательства.

По данным аналитиков, в 2024 году Jodas Expoim поставила на российский рынок более 5,7 млн препаратов на сумму порядка 6,7 млрд рублей. Однако сейчас, в условиях уголовного расследования и усиленного контроля со стороны регуляторов, компания сталкивается с серьезными ограничениями на рынке.

Источник: Картотека арбитражных дел

За неделю в России зарегистрировали 31 медизделие. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 11:28

Младенческая смертность в России сократилась на 56% за 12 лет

Мединдустрия

Сегодня, 9:31

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 19–25 октября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Российские университеты разрабатывают новые технологии для стоматологии. Обзор

В Подмосковье за 2,5 млрд рублей проведут капремонт хирургического корпуса Коломенской больницы

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 19–24 октября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 23 октября 2026 года

AstraZeneca планирует локализовать производство CAR-T-терапии в Технополисе «Москва»

Генпрокуратура закрепит надзор за нацпроектами и госконтрактами с ценой более 300 млн рублей

Правительство присудило премии в области науки и техники двум медицинским коллективам