12 Ноября 2025 Среда

Препараты от заболеваний из регионального Перечня-24 закупят за счет «Круга добра»
София Прохорчук
Мединдустрия Фарминдустрия
7 февраля 2023, 19:53

Фото: autogear.ru
3965

Экспертный совет «Круга добра» согласовал список заболеваний и препаратов, планируемых к рассмотрению в 2023 году. Совет еще должен утвердить их включение в перечни фонда – тогда такая терапия будут закупаться за счет «Круга добра». Речь идет о редких заболеваниях, входящих в так называемый Перечень-24 (сейчас там 17 нозологий). Сейчас препараты для лечения заболеваний из этого перечня (как для взрослых, так и для детей) обязаны закупать регионы. В ведение «Круга добра» могут перейти дети с болезнью Фабри, легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), наследственной тирозинемией, синдромом Эванса (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, ИТП), болезнью Нимана-Пика (тип C). 

Лечение болезни Фабри предполагает пожизненное применение рекомбинантных препаратов дефицитного фермента (агалсидазы альфа и агалсидазы бета), которые позволяют уменьшить некоторые проявления заболевания, в частности нейропатическую боль, и затормозить прогрессирование поражения внутренних органов, прежде всего почек и сердца. В настоящее время разрабатываются новые методы лечения болезни Фабри, в том числе генная терапия. В Европе и США сейчас для терапии заболевания используют препарат Galafold (migalastat) от Amicus Therapeutics.

Единственным методом патогенетического лечения болезни Ниманна – Пика, тип C, является применение препарата Zavesca (miglustat), разработанного Oxford GlycoSciences и продаваемого Actelion.

Для лечения ИТП в России применяются ромиплостим (Энплейт от Amgen) и элтромбопаг (Револейд от Novartis).

Согласно клиническим рекомендациям, выделяют два компонента лекарственной терапии пациентов с ЛАГ: поддерживающая терапия (антикоагулянты непрямые – антагонисты витамина К, диуретики, сердечные гликозиды, оксигенотерапия) и специфическая терапия, включающая блокаторы «медленных» кальциевых каналов, антигипертензивные средства для лечения легочной артериальной гипертензии (бозентан, мацитентан, амбризентан, фосфодиэстеразы ингибиторы (ИФДЭ-5), риоцигуат и селексипаг).

При терапии наследственной тирозинемии назначают витаминно-минеральные смеси, гепатопротекторы и факторы свертывания крови.

Кроме того, совет фонда может расширить показания применяемого при туберозном склерозе эверолимуса (Афинитор от Novartis) и рассмотрит включение в список препаратов для терапии миодистрофии Дюшенна не зарегистрированного в России препарата с МНН casimersen (Amondys 45 от Sarepta Therapeutics). Из не зарегистрированных для терапии заболевания госфонд также закупает Vyondys 53 (golodirsen) и Exondys 51 (eteplirsen) от Sarepta.

Среди медизделий экспертный совет фонда рассмотрит на предмет включения в перечни, например, биодеградируемые и биоинтегрируемые импланты.

С 1 января 2023 года обязательства по лекобеспечению детей из «14 ВЗН» также перешли фонду. На каких условиях проходит погружение пациентов из ВЗН в «Круг добра» – в материале Vademecum.

Источник: Vademecum

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 ноября 2025 года

«Аксельфарм» добился восстановления действия в России собственного патента на кристаллическую форму осимертиниба

Госдума приняла законопроект об обязательной отработке выпускников медвузов. Мнения

В России разработали первую систему автоматического кодирования по МКБ-10

В III фазе КИ пневмококковой вакцины от СПбНИИВС примут участие дети от 2 до 17 лет

Прогноз: российский рынок ИИ в здравоохранении почти удвоится к 2030 году

Разработан проект типовой программы ДПО по акушерскому делу для специалистов со средним образованием

Минздрав представил два обновленных стандарта медпомощи детям при ВИЧ-инфекции

Аналитики: развитие генеративного ИИ и цифровых двойников в РФ находится на начальной стадии

Исследование: цифровые помощники пациентов помогают компенсировать нехватку врачей