Яндекс.Метрика
25 Сентября 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
«Это не просто про установку оборудования, а про то, как обеспечить максимальные объемы товара на полках»
16 сентября 2022, 16:48
«Мы ведем клиента «за ручку» по всему процессу»
12 сентября 2022, 15:06
25 сентября, 8:59

Великобритания первой в мире одобрила применение бивалентной вакцины против COVID-19

Марат Хамитов
15 августа 2022, 21:02
Фото: zdrav.expert
Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) первым в мире выдало разрешение на применение вакцины мРНК-1273.214 против COVID-19 от американской Moderna для ревакцинации людей старше 18 лет. Препарат представляет собой бивалентную вакцину следующего поколения, содержащую оригинальный препарат Moderna (мРНК-1273) и вакцину, нацеленную на штамм коронавируса «омикрон» (BA.1).

Клинические исследования (КИ) вакцины показали, что иммунизация бустерной дозой мРНК-1273.214 вызывает сильный иммунный ответ как против «омикрона» (BA.1), так и против исходного штамма коронавируса. Также бивалентная вакцина вызывает хороший иммунный ответ против подвариантов «омикрона» BA.4 и BA.5, отметили в MHRA.

Например, через месяц после введения препарата у пациентов, которые не болели COVID-19, титр антител против BA.4/5 составил 776. Уровень выработанных антител в сравнении с показателем до прививки вырос в 6,3 раза у участников, получивших вакцину мРНК-1273.214.

Препарат можно использовать для повторной вакцинации совершеннолетних. Половина дозы (25 микрограммов) нацелена на «оригинальный» штамм, другая половина – на «омикрон». Выявленные в ходе КИ побочные эффекты, как правило, были легкими. Серьезных проблем с безопасностью не выявлено.

Moderna также подала документы на одобрение мРНК-1273.214 в Австралии, Канаде и Европе.

В конце июля правительство США заказало у Moderna 66 млн доз вакцины мРНК-1273.214 на $1,74 млрд. В том же месяце Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало производителям препаратов от COVID-19 включать компоненты BA.4 и BA.5 в свои вакцины.

В конце декабря 2020 года Великобритания первой в мире одобрила препарат от англо-шведской AstraZeneca против COVID-19 (AZD-1222). В начале того же месяца MHRA одобрило вакцину от коронавирусной инфекции, разработанную американской фармкомпанией Pfizer и немецкой BioNTech (Comirnaty).

Источник: Moderna
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

«Коктейль» из антител от AstraZeneca рекомендован в ЕС для лечения COVID-19
16 сентября 2022, 19:21
Moderna будет судиться с Pfizer и BioNTech из-за использования ее мРНК-платформы
26 августа 2022, 17:14
Сотрудникам «скорой» могут вернуть надбавки за борьбу с COVID-19
23 августа 2022, 15:33
Какие меры принимают регионы из-за роста заболеваемости COVID-19
19 августа 2022, 21:32
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.