18 Апреля 2025 Пятница

ВОЗ одобрила препараты Eli Lilly и GSK для терапии COVID-19
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
14 января 2022, 19:01

Фото: bbc.com
2723

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 14 января рекомендовала использование двух медикаментов для лечения пациентов с COVID-19. Это Олумиант (барицитиниб) от Eli Lilly и Xevudy на основе моноклонального антитела sotrovimab от GlaxoSmithKline (GSK) и Vir Biotechnology. Оба лекарственных средства уже входят во Временные рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции.

Препараты получили поддержку ВОЗ в связи с ростом числа новых случаев заболевания коронавирусной инфекцией по всему миру на фоне распространения штамма коронавируса «омикрон». Экспертная группа ВОЗ также рассмотрела два других препарата от COVID-19 –  руксолитиниб (Джакави от Novartis) и тофацитиниб (Яквинус от Pfizer или Товара от Mediff Pharma), но в итоге выступила против их одобрения.

ВОЗ рекомендовала назначать Олумиант пациентам с тяжелым течением COVID-19. Подчеркивается, что препарат относится к классу ингибиторов янус-киназ и его следует применять совместно с кортикостероидами. В России барацитиниб входит во Временные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции с весны 2020 года.

Применять sotrovimab эксперты ВОЗ рекомендуют для терапии легкой формы COVID-19. В декабре 2021 года GSK и Vir, ссылаясь на результаты доклинических исследований, сообщили, что их препарат на основе моноклонального антитела эффективен в терапии COVID-19 при заражении любой мутацией штамма коронавируса, в том числе вариантом «омикрон».

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в мае 2021 года одобрило экстренное применение препарата с МНН sotrovimab для амбулаторного лечения COVID-19 в легкой и средней форме у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет весом не менее 40 кг и для людей, имеющих высокий риск заболеть коронавирусной инфекцией в тяжелой форме. Европейский регулятор выдал разрешение на применение лекарственного средства по этим же показаниям в декабре прошлого года.

В России sotrovimab наряду с другими препаратами на основе моноклональных антител вошел во Временные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции осенью 2021 года. В декабре прошлого года Минздрав РФ прописал применение лекарственных средств на основе моноклональных антител в методических рекомендациях «Организация оказания медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорожденным при новой коронавирусной инфекции COVID-19».

Источник: ВОЗ

Назначен директор Департамента медпомощи детям Минздрава РФ

Мединдустрия

Сегодня, 12:58

Заявки на гранты для проведения НИОКР подали шесть медвузов и научных учреждений

Мединдустрия

Сегодня, 11:42

ФАС заподозрила четыре фармкомпании в сговоре при закупках лекарств для ФЦПиЛО

Фарминдустрия

Сегодня, 10:19

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 апреля 2025 года

Минфин: в 2024 году расходы федбюджета на Минздрав РФ составили 767,7 млрд рублей

«Герофарм» зарегистрировал аналог Mounjaro от Eli Lilly

Национальные институты здоровья США сокращают финансирование ряда исследований

Голикова поручила Минздраву улучшить процессы медреабилитации инвалидов

Регулятор подготовил правила установления цен на иностранные препараты для конкретного пациента

Генпрокуратура выявила незаконные отказы в проведении абортов в Вологодской области