18 Сентября 2024 Среда

Roche проводит в России наблюдательное исследование незарегистрированного препарата против COVID-19
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
31 декабря 2021, 13:33

Фото: mosgorzdrav.ru
3666

Швейцарская Roche запустила в РФ первое наблюдательное исследование по оценке безопасности и эффективности лечения пациентов с легкой и средней степенью тяжести COVID-19 препаратом Ронаприв на основе вируснейтрализующих моноклональных антител касиривимаб и имдевимаб, разработанным совместно с американской Regeneron, в условиях реальной клинической практики. Неинтервенционное наблюдение за пациентами началось 13 декабря 2021 года на базе Городской клинической больницы №52 при Департаменте здравоохранения Москвы и продлится не менее трех месяцев.

Неинтервенционное исследование («исследование без вмешательства») предполагает, что препарат назначается без предварительного отбора или распределения, в ходе обычной практики, в соответствии с разрешенными показаниями. При этом к пациентам не применяются какие-либо дополнительные диагностические или контрольные процедуры.

Roche в августе 2021 года подала досье на регистрацию Ронаприва в России, но пока препарат не зарегистрирован. В России его клинические исследования не проводились. В августе же Roche получила разрешение Минздрава на временное обращение в стране партии препарата.

В Европе Ронаприв показан для для терапии COVID-19 у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг, подверженных повышенному риску тяжелого течения коронавирусной инфекции, но при этом не нуждающихся в кислородной терапии. Решение EMA основано на результатах III фазы КИ препарата, показавших, что у ранее не инфицированных коронавирусом сохраняется пониженный риск заболевания COVID-19 на протяжении восьми месяцев после введения 1 200 мг препарата (4 подкожные инъекции).

Ронаприв является единственным препаратом на основе моноклональных вируснейтрализующих антител, одобренным Всемирной организацией здравоохранения для лечения пациентов с COVID-19. Лекарственное средство также разрешено к использованию в Японии, Швейцарии, получило условное одобрение в Великобритании и Австралии, одобрено для экстренного применения в США и ряде других стран.

С октября Ронаприв наряду с другими лекарственными средствами на основе моноклональных антител (sotrovimab от GSK и Vir, regdanvimab от Celltrion, bamlanivimab+etesevimab от Eli LIlly) вошел во Временные методические рекомендации Минздрава РФ по диагностике, профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции. В настоящее время все они применяются для терапии коронавирусной инфекции у взрослых и детей с хроническими заболеваниями, а в декабре Минздрав РФ прописал использование препаратов на основе моноклональных антител в методических рекомендациях по организации оказания медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорожденным при новой коронавирусной инфекции.

Источник: Roche

В Ингушетии назначили нового министра здравоохранения

Мединдустрия

Сегодня, 18:28

Имплантат Neuralink для восстановления зрения получил в США статус технологического прорыва

Мединдустрия

Сегодня, 17:40

Минздрав РФ обновит Порядок оказания скорой помощи

Мединдустрия

Сегодня, 17:23

В инструкциях к препаратам с пропофолом пропишут риск возникновения гепатита

Мединдустрия

Сегодня, 16:02

Минпромторг РФ не смог отсудить у курганского «Синтеза» 86 млн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 15:40

Суд перенес рассмотрение вопроса об освобождении Бориса Шпигеля

Фарминдустрия

Сегодня, 14:41

Администрация Краснодара объяснила требование снести здание клиники «Екатерининская»

Мединдустрия

Сегодня, 13:53

Программа переподготовки врачей по сурдологии-оториноларингологии займет до 864 часов

Медобразование

Сегодня, 12:56

Суд арестовал имущество жены экс-директора НИИ вакцин и сывороток

Мединдустрия

Сегодня, 10:42

Минтруд расширил список медицинских специальностей для прохождения альтернативной службы

Мединдустрия

Сегодня, 9:57