Для запуска производства компании приступили к поэтапному процессу реализации технологического трансфера, который включает закупку оборудования, реконструкцию производственного участка, перенос технологии и методов анализа. Планируется локализация производства полного цикла четырех препаратов в восьми дозировках.

«Инвестиционная стратегия Pfizer в России призвана помочь в развитии инноваций и оказать содействие повышению качества медицинской помощи с целью увеличения продолжительности и улучшения качества жизни россиян. Мы уверены, что благодаря нашему партнерству с компанией «Фармстандарт» мы сможем обеспечить потребность российских пациентов в препаратах для терапии онкологии, которая остается одной из самых актуальных проблем здравоохранения в России», – отметил генеральный директор Pfizer в России и Белоруссии Эрик Патруйярд.

В компании отметили, что выбор препаратов обусловлен жизненно важными потребностями онкологических пациентов в России. Все четыре препарата проекта локализации присутствуют в перечне ЖНВЛП.

«У нас есть большой опыт локализации производства высокотехнологичных препаратов. И мы уверены, что производство препаратов из онкологического портфеля компании Pfizer на мощностях «Фармстандарта» позволит партнеру расширить доступ пациентов к необходимому лечению», – уточнил генеральный директор АО «Фармстандарт» Григорий Потапов.

В сентябре 2020 года американская биотехнологическая компания Gilead Sciences и «Фармстандарт» также подписали протокол о намерениях вывести на рынок, наладить поставки и локализовать в России препарат Веклури (ремдесивир) для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией. Разработкой ремдесивира в России также занимаются «Фармасинтез» и «Р-Фарм».

Компания Pfizer в пятницу также объявила, что подала заявку в Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии на сертификацию своей вакцины против коронавирусной инфекции. Представители компании отмечают, что, в случае одобрения правительством, вакцина от американской фармкомпании станет первой одобренной в Японии.

Сейчас вакцина от Pfizer и BioNTech одобрена для экстренного применения в США, Великобритании и Канаде. При этом компании-производители заявили, что до конца 2020 года они смогут произвести 50 млн доз вакцины от коронавирусной инфекции вместо планируемых 100 млн из-за проблем с поставками и качеством необходимых компонентов для препарата.