Фото: fedpress.ru
По версии следствия, с 2017 по январь 2020 года врачи Сосновской ЦРБ «не назначали рекомендованные по жизненным показаниям лекарственные препараты нескольким жителям Сосновского района», страдающим редким генетическим заболеванием. По факту халатности врачей при назначении препаратов следователи возбудили уголовное дело. Ход расследования находится на контроле Центрального аппарата СК РФ.
По данным СМИ, помимо умершего пациента болезнь Фабри диагностирована еще у нескольких членов его семьи, так же не получающих необходимых им дорогостоящих лекарств якобы из-за того, что представители местного уполномоченного медучреждения не верят поставленному в федеральных медцентрах редкому диагнозу.
После смерти пациента в правительстве Нижегородской области сообщили, что первая партия препаратов для страдающих от болезни Фабри пациентов уже доставлена в Павловскую районную больницу.
Для лечения болезни Фабри используются Фабразим (агалсидаза бета) от Sanofi и Реплагал (агалсидаза альфа) от Shire. Как подсчитал Vademecum совместно с Headway Company, всего на препараты агалсидазы регионами в 2019 году было потрачено 783,6 млн рублей. Заболевание и препараты для его лечения не включены в госпрограмму «14 ВЗН» и централизованно не закупаются.
