13 Октября 2026 Вторник

Минздрав представил «дорожную карту» по совершенствованию помощи пациентам с муковисцидозом
Полина Гриценко
Фарминдустрия
16 декабря 2019, 16:32

4763

В расписанной до конца 2020 года «дорожной карте» Минздрав РФ упорядочивает проведение ранее анонсированных мероприятий – актуализацию клинических рекомендаций по лечению муковисцидоза, дополнительный анализ качества препаратов, реагирование на факты попадания в обращение фальсифицированных лекарств.

До конца 2019 года Минздрав разошлет в регионы информационные письма, напоминающие организаторам здравоохранения о возможности закупки лекарств по ТН по решению врачебной комиссии.

В первом квартале 2020 года Минздрав обязуется доработать клинические рекомендации по лечению муковисцидоза для взрослых и актуализировать рекомендации для детей. В обновленных клинрекомендациях будут обоснованы данные по оптимальной форме ферментозаместительной терапии. Именно неверно подобранная форма может приводить к побочным нежелательным явлениям, уточнила РБК руководитель научно-клинического отдела муковисцидоза Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова Елена Кондратьева. Кроме того, по словам Кондратьевой, необходимо дополнить существующие клинрекомендации положениями о лечебном питании, использовании индивидуальных ингаляторов, разделении антибиотиков для лечения разных видов инфекций.

Также в первом квартале Минздрав проведет мероприятия по контролю качества препаратов, на которые поступили жалобы от пациентских организаций: последуют дополнительные сравнительные испытания оригинальных препаратов и дженериков.

Министерство до конца 2019 года должно также разработать регламент реагирования на сигналы о фактах обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарств.

В том же документе Минздрав упоминает намерение сформировать перечень взаимозаменяемых препаратов и опубликовать документ в третьем квартале 2020 года.

Минздрав обратил внимание на ситуацию с лекобеспечением больных муковисцидозом после сообщений в соцсетях и публикации на ресурсе change.org тематической петиции. Матери больных муковисцидозом детей обращали внимание на уход с российского рынка оригинальных антибиотиков, применяемых в терапии заболевания, и отсутствие достоверных данных о побочных действиях использования дженериков. Речь идет о Тиенаме от MSD, Фортуме от GSK и Колистине от Teva. GSK уже анонсировал внеплановую поставку Фортума в Россию. В Teva объяснили временное отсутствие своего препарата процессом внесения изменений в регистрационное досье.

Источник: Минздрав РФ

Московский арбитраж отказался выдавать Teva принудительную лицензию на антикоагулянт апиксабан

Фарминдустрия

Сегодня, 15:32

Психическая заболеваемость подростков в России увеличилась почти на 8% за 6 лет

Мединдустрия

Сегодня, 14:24

В Комитете Госдумы по охране здоровья назначили заместителей председателя

Мединдустрия

Сегодня, 13:26

Альфа-Банк стал совладельцем ГК «Медси»

Мединдустрия

Сегодня, 11:49

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне