При этом медизделие, зарегистрированное по правилам члена ЕАЭС, получит право обращаться на национальном рынке до окончания срока регистрации (либо бессрочно, если это предусматривает РУ) с правом внесения изменений в регудостоверение.

Согласно действующему законодательству, все медизделия стран – членов ЕАЭС, которые были зарегистрированы по правилам своей страны, должны пройти новую процедуру регистрации по нормам ЕАЭС до 31 декабря 2021 года. МИ тех производителей, которые не успеют это сделать, окажутся вне закона, и их обращение будет запрещено.

Решение о продлении срока перерегистрации, по информации Vademecum, будет принято 3 сентября.

В сентябре 2018 года Ассоциация производителей медицинских изделий – Союз «Медицинские ресурсы» («Союзмедресурс») призвала игроков рынка поддержать продление переходного периода перерегистрации МИ, в соответствии с протоколом ЕАЭС, до конца 2031 года. 

Ассоциация апеллировала к статистике выдачи регудостоверений Росздравнадзором (за 2013 год выдано 1 145 регудостоверений, за 2014 год – 720, за 2015 год – 1 052, за 2016 год зарегистрировано 1 465 медизделий, за 2017 год – только 1 403) с учетом среднего срока регистрации в 1,5-2 года. По подсчетам экспертов, на полное обновление регудостоверений обращающихся на рынке медизделий ушло бы более 20 лет.