Раньше контроль с использованием ПЦР-диагностики использовался только в отношении короткоживущих компонентов, например, тромбоцитов. Правила разработали Минздрав и Федеральное медико-биологическое агентство, курирующее работу службы крови.

Документ, с которым ознакомились «Известия», также изменит требования к ведению документации на всех этапах работы с донорским биоматериалом, определит круг лиц, имеющих право осуществлять переливание, и расширит номенклатуру компонентов крови. 

Постановление пока не опубликовано в открытых источниках, но факт его существования подтвердила  главный внештатный специалист-трансфузиолог Минздрава РФ Татьяна Гапонова: «Принятый документ – основополагающий для всех специалистов, которые занимаются заготовкой донорской крови и ее компонентов, их клиническим использованием и лабораторным исследованием образцов. В нем заинтересованы анестезиологи-реаниматологи, акушеры-гинекологи, неонатологи, гематологи и другие врачи».

По ее словам, правила уже «давно широко обсуждались и внедрялись в тестовом режиме». Гапонова утверждает, что внедрение новых правил не приведет к дополнительным затратам: «Новые требования безопасности позволяют современными методами инактивировать компоненты крови и выдавать их в клиники без дополнительного хранения, за которое надо платить».