Эту задачу премьер сформулировал по итогам своей встречи 12 февраля с сенаторами, выступившими с инициативой централизации закупок всей номенклатуры орфанных препаратов. Медведев идею поддержал.

Сейчас за счет федерального бюджета финансируются закупки лекарств от пяти редких высокозатратных заболеваний (ВЗН), которые в 2018 году были включены в федеральную программу «Семь нозологий», превратив ее таким образом в 12 ВЗН: это атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС), три типа мукополисахаридоза и юношеский артрит с системным началом.

До этого препараты для терапии всех редких болезней, входящих в «Перечень 24», закупались за счет региональных бюджетов. Из-за высокой стоимости лекарств регионы с нагрузкой не справлялись. Средняя обеспеченность пациентов с орфанными заболеваниями в стране в среднем составляла 54%, говорила руководитель Центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Института ЕАЭС Елена Красильникова.

В 2017 году регионы закупили препаратов от редких болезней на 22,7 млрд рублей.

Также Голиковой поручено до 1 апреля 2019 года подготовить решение о едином регулировании оборота никотиносодержащей продукции и устройств для потребления никотина (вейпов, электронных сигарет и так далее).