Согласно поручению Медведева, Минпромторг, Минздрав, Минэкономразвития, Минфин и ФАС совместно с заинтересованными организациями должны до 15 июня текущего года разработать проект правового акта, направленный на обеспечение гарантий государственного спроса в период окупаемости проектов по локализации и развитию производства медицинских изделий. При этом ведомствам необходимо предусмотреть критерии, которым должны удовлетворять производители и соответствующая продукция.

Медведев также поручил Минпромторгу совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями до 11 мая проработать вопрос о взаимодействии российских предприятий газоперерабатывающей и нефтехимической промышленности с предприятиями медицинской промышленности для производства одноразовых медизделий, в том числе из ПВХ-пластикатов.  

Кроме того, Минздрав, Минэкономразвития и Минпромторг до 7 сентября должны ускорить переход к контролю производства и регистрации медицинских изделий в соответствии с нормативными правовыми актами Евразийской экономической комиссии в данной сфере.

Ранее Медведев заявлял о положительной динамике производства медицинских изделий в России – по его данным, в 2016 году рост этого рынка составил 15,5%.