Все иски поданы в АС Москвы с мая по август 2026 года. Первый из них касается штрафа ФАС к «Аксельфарму» в размере 40,5 млн рублей за поставки дженерика для лечения рака крови Бозулифа (бозутиниб) от Pfizer. Второй спор относится к штрафу в размере 567 млн рублей за дженерик средства от немелкоклеточного рака легкого Тагриссо (осимертиниб) от AstraZeneca. Третья санкция (513,7 млн рублей) была применена к оператору за вывод на рынок воспроизведенной версии противоопухолевого препарата Инлита (акситиниб) от Pfizer. Последний иск ФАС подала с требованием взыскать 960,8 млн рублей в качестве штрафа за реализацию дженерика препарата Джакави.

Заседания по заявлениям назначены на сентябрь и октябрь 2026 года.

Разбирательство ФАС с «Аксельфармом» длится уже несколько лет. В 2024 году антимонопольная служба выступила защитником интеллектуальных прав оригинаторов. Тогда ведомство направило компании предписание о перечислении в федеральный бюджет 2,1 млрд рублей за ввод в гражданский оборот аналогов четырех защищенных патентами препаратов.

Однако компания начала методично оспаривать эти штрафы в судах. В мае 2025 года АС Москвы отменил штраф в 567 млн рублей из-за дженерика Тагриссо. В декабре того же года производитель смог оспорить и оба штрафа за дженерики Джакави и Бозулифа.

Но в 2026 году ситуация изменилась. В марте ВС РФ восстановил штраф в размере 513 млн рублей за реализацию акситиниба, в апреле вернул санкцию в 567 млн рублей за аналог Тагриссо, а в мае обязал компанию выплатить последний штраф в размере 960,8 млн рублей. Теперь же ФАС подала четыре иска к «Аксельфарму» с требованием исполнить эти решения ВС РФ.

Подробнее о деле «Аксельфарма» и о том, как оно может повлиять на весь российский рынок импортозамещения в фарме, – в материале Vademecum.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live