07 Ноября 2026 Суббота

В США одобрили таблетированную форму препарата для похудения от Eli Lilly
Мария Никишина
Фарминдустрия Перспективы
2 апреля 2026, 12:39

Фото: freepik.com / автор: freepik
3566

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по ускоренной программе одобрило таблетки для похудения от Eli Lilly – Foundayo (orforglipron). Препарат воздействует на гормон GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1), в ходе испытаний он показал снижение веса на 12–15%. В декабре 2025 года датская Novo Nordisk получила разрешение на реализацию в США пероральной формы препарата для снижения веса Wegovy (семаглутид). Аналитики полагают, что фармпроизводители продолжат активную конкуренцию на рынке лекарств для лечения ожирения.

В Eli Lilly заявили, что Foundayo начнут продавать с 6 апреля через программу LillyDirect по цене $149 в месяц за минимальную дозу для клиентов, которые оплачивают препарат самостоятельно. Позднее таблетки станут доступны в розничных аптеках и у поставщиков телемедицинских услуг. Лекарство необходимо принимать 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.

В ходе 72-недельного исследования на поздней стадии было установлено, что orforglipron помогал людям с избыточным весом сбросить около 12% массы тела, причем у большинства пациентов снижение веса прекратилось после завершения курса приема препарата. В 36-недельном исследовании на средней стадии отмечалось, что лекарство снижает массу тела почти на 15%. Среди наиболее распространенных побочных эффектов оказались проблемы с желудочно-кишечным трактом легкой и средней степени тяжести.

Препарат Foundayo одобрили по национальной программе приоритетных ваучеров, направленной на ускорение принятия решений FDA в отношении лекарств, имеющих решающее влияние на общественное здравоохранение или национальную безопасность. По данным Reuters, фармкомпания получила ваучер в ходе сделки с администрацией президента США Дональда Трампа по уменьшению цен на свои препараты по снижению веса для госпрограмм и пациентов, оплачивающих лечение наличными.

Акции Eli Lilly после сообщений об одобрении препарата выросли на 6%. Аналитики полагают, что с выпуском таблетированной формы препарата для похудения компания продолжит вести прямую конкуренцию с Novo Nordisk.

Novo Nordisk в декабре 2025 года получила от FDA одобрение на выпуск пероральной формы семаглутида для контроля массы тела у взрослых с ожирением или избыточным весом и сопутствующими заболеваниями. Препарат в дозировке 25 мг содержит тот же активный компонент, что и инъекционные Wegovy и Оземпик. Он дополнил линейку, где уже представлен пероральный семаглутид для лечения диабета – Ребелсас.

Эффективность перорального семаглутида была подтверждена клиническими данными: в 64-недельном исследовании пациенты, принимавшие 25 мг препарата, в среднем снижали массу тела на 16,6% против 2,7% в группе плацебо.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Reuters

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 14:15

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

Фарминдустрия

Сегодня, 11:17

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей

ФАС и РЗН разъяснили отдельные вопросы госзакупок услуг по техобслуживанию медизделий

Правительство планирует проработать внедрение ИИ в проведение медико-социальной экспертизы

Минобрнауки изменило порядок распределения бюджетных мест в медвузах