23 Апреля 2026 Четверг

В США одобрили таблетированную форму препарата для похудения от Eli Lilly
Мария Никишина
Фарминдустрия Перспективы
2 апреля 2026, 12:39

Фото: freepik.com / автор: freepik
1647

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по ускоренной программе одобрило таблетки для похудения от Eli Lilly – Foundayo (orforglipron). Препарат воздействует на гормон GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1), в ходе испытаний он показал снижение веса на 12–15%. В декабре 2025 года датская Novo Nordisk получила разрешение на реализацию в США пероральной формы препарата для снижения веса Wegovy (семаглутид). Аналитики полагают, что фармпроизводители продолжат активную конкуренцию на рынке лекарств для лечения ожирения.

В Eli Lilly заявили, что Foundayo начнут продавать с 6 апреля через программу LillyDirect по цене $149 в месяц за минимальную дозу для клиентов, которые оплачивают препарат самостоятельно. Позднее таблетки станут доступны в розничных аптеках и у поставщиков телемедицинских услуг. Лекарство необходимо принимать 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.

В ходе 72-недельного исследования на поздней стадии было установлено, что orforglipron помогал людям с избыточным весом сбросить около 12% массы тела, причем у большинства пациентов снижение веса прекратилось после завершения курса приема препарата. В 36-недельном исследовании на средней стадии отмечалось, что лекарство снижает массу тела почти на 15%. Среди наиболее распространенных побочных эффектов оказались проблемы с желудочно-кишечным трактом легкой и средней степени тяжести.

Препарат Foundayo одобрили по национальной программе приоритетных ваучеров, направленной на ускорение принятия решений FDA в отношении лекарств, имеющих решающее влияние на общественное здравоохранение или национальную безопасность. По данным Reuters, фармкомпания получила ваучер в ходе сделки с администрацией президента США Дональда Трампа по уменьшению цен на свои препараты по снижению веса для госпрограмм и пациентов, оплачивающих лечение наличными.

Акции Eli Lilly после сообщений об одобрении препарата выросли на 6%. Аналитики полагают, что с выпуском таблетированной формы препарата для похудения компания продолжит вести прямую конкуренцию с Novo Nordisk.

Novo Nordisk в декабре 2025 года получила от FDA одобрение на выпуск пероральной формы семаглутида для контроля массы тела у взрослых с ожирением или избыточным весом и сопутствующими заболеваниями. Препарат в дозировке 25 мг содержит тот же активный компонент, что и инъекционные Wegovy и Оземпик. Он дополнил линейку, где уже представлен пероральный семаглутид для лечения диабета – Ребелсас.

Эффективность перорального семаглутида была подтверждена клиническими данными: в 64-недельном исследовании пациенты, принимавшие 25 мг препарата, в среднем снижали массу тела на 16,6% против 2,7% в группе плацебо.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Reuters

Картина дня: дайджест главных новостей от 22 апреля 2026 года

«Гемотест» вложил 125 млн рублей в Центр морфологических исследований

«ПСК Фарма» планирует оспорить решение Роспатента о сохранении прав Pfizer на тофацитиниб

В Гонконге разработали ИИ для диагностики рака без дополнительного обучения

SuperJob: анестезиолог-реаниматолог в медцентре Мурманска может зарабатывать от 140 тысяч рублей

Карьера

22.04.2026

Ученые заявили о рисках для радиационной безопасности в России

Разработан проект стандарта медпомощи взрослым при миопии

Минобрнауки предложило скорректировать показатели эффективности госполитики в области НТР

Мосгорсуд признал законным прекращение дела в отношении хирургов клиники Хайдарова

Картина дня: дайджест главных новостей от 21 апреля 2026 года