25 Октября 2026

Регулятор предложил разрешить внесение данных ИИ в рентген-протокол
Софья Волкодавова
Мединдустрия Регуляторы Искусственный интеллект
16 февраля 2026, 15:45

Фото: freepik.com / автор: prostooleh
2148

Минздрав РФ представил проект приказа о корректировке Правил проведения рентгенологических исследований. Документом предлагается закрепить возможность внесения в протокол результатов применения медизделий на основе технологий искусственного интеллекта (ИИ). Поправки направлены на изменение стандарта оснащения рентгеновского кабинета, а также на приведение в соответствие с действующей нормативной правовой базой.

Корректировки предложено внести в приказ Минздрава РФ № 560н от 9 июня 2020 года.

Согласно проекту, в содержание протокола рентгенологического исследования включаются «электронные медицинские записи (в том числе результаты применения медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта при наличии технической возможности)». В действующих правилах перечень сведений ограничивается описанием результатов исследования, заключением врача-рентгенолога и данными пациента.

Помимо закрепления использования ИИ в структуре протокола, документ уточняет требования к его содержанию. Проектом детализируется указание эффективной дозы облучения в миллизивертах при использовании ионизирующего излучения, фиксируется название диагностической системы, расширяется блок о применении лекарственных препаратов, использованных для фармакологической нагрузки, а также вводится сравнение с предыдущими исследованиями при наличии технической возможности.

Кроме того, корректировки касаются организационных норм. В частности, из перечня видов медицинской помощи исключается санаторно-курортное лечение, при котором ранее могли проводиться рентгенологические исследования. Одновременно уточняется возможность проведения исследований с использованием передвижного оборудования и расширяется описание интервенционных вмешательств под контролем рентгеновских изображений.

В марте 2025 года Межведомственная рабочая группа при Минздраве РФ по вопросам создания, развития и внедрения в клиническую практику медицинских изделий и сервисов с использованием ИИ утвердила Кодекс этики его применения в сфере охраны здоровья. Документ фиксирует переход от пилотного внедрения к регулируемой модели, где безопасность и управляемость приравниваются по значимости к технологической эффективности. Кодекс распространяется на все этапы жизненного цикла медицинских ИИ-систем и закрепляет требования к прозрачности алгоритмов, защите персональных данных, недискриминации, контролю решений и распределению ответственности между участниками.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

До съезда РААС осталось меньше месяца

Фарминдустрия

Сегодня, 14:23

За неделю в России зарегистрировали 31 медизделие. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 11:28

Младенческая смертность в России сократилась на 56% за 12 лет

Мединдустрия

Сегодня, 9:31

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 19–25 октября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Российские университеты разрабатывают новые технологии для стоматологии. Обзор

В Подмосковье за 2,5 млрд рублей проведут капремонт хирургического корпуса Коломенской больницы

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 19–24 октября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 23 октября 2026 года

AstraZeneca планирует локализовать производство CAR-T-терапии в Технополисе «Москва»

Генпрокуратура закрепит надзор за нацпроектами и госконтрактами с ценой более 300 млн рублей