15 Марта 2026

Регулятор предложил разрешить внесение данных ИИ в рентген-протокол
Софья Волкодавова
Мединдустрия Регуляторы Искусственный интеллект
16 февраля 2026, 15:45

Фото: freepik.com / автор: prostooleh
1548

Минздрав РФ представил проект приказа о корректировке Правил проведения рентгенологических исследований. Документом предлагается закрепить возможность внесения в протокол результатов применения медизделий на основе технологий искусственного интеллекта (ИИ). Поправки направлены на изменение стандарта оснащения рентгеновского кабинета, а также на приведение в соответствие с действующей нормативной правовой базой.

Корректировки предложено внести в приказ Минздрава РФ № 560н от 9 июня 2020 года.

Согласно проекту, в содержание протокола рентгенологического исследования включаются «электронные медицинские записи (в том числе результаты применения медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта при наличии технической возможности)». В действующих правилах перечень сведений ограничивается описанием результатов исследования, заключением врача-рентгенолога и данными пациента.

Помимо закрепления использования ИИ в структуре протокола, документ уточняет требования к его содержанию. Проектом детализируется указание эффективной дозы облучения в миллизивертах при использовании ионизирующего излучения, фиксируется название диагностической системы, расширяется блок о применении лекарственных препаратов, использованных для фармакологической нагрузки, а также вводится сравнение с предыдущими исследованиями при наличии технической возможности.

Кроме того, корректировки касаются организационных норм. В частности, из перечня видов медицинской помощи исключается санаторно-курортное лечение, при котором ранее могли проводиться рентгенологические исследования. Одновременно уточняется возможность проведения исследований с использованием передвижного оборудования и расширяется описание интервенционных вмешательств под контролем рентгеновских изображений.

В марте 2025 года Межведомственная рабочая группа при Минздраве РФ по вопросам создания, развития и внедрения в клиническую практику медицинских изделий и сервисов с использованием ИИ утвердила Кодекс этики его применения в сфере охраны здоровья. Документ фиксирует переход от пилотного внедрения к регулируемой модели, где безопасность и управляемость приравниваются по значимости к технологической эффективности. Кодекс распространяется на все этапы жизненного цикла медицинских ИИ-систем и закрепляет требования к прозрачности алгоритмов, защите персональных данных, недискриминации, контролю решений и распределению ответственности между участниками.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 8–14 марта 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 марта 2026 года

Топ-менеджеров «Нижегородской областной фармации» подозревают в превышении полномочий

ВС восстановил штраф в размере 513 млн рублей для «Аксельфарма» за реализацию Акситиниба

Андрей Потапов назначен гендиректором «Биннофарм Групп»

«Биокад» начал КИ препарата для терапии рака мочевого пузыря

ФАС выявила картель при поставке медизделий на 340 млн рублей

Изменена сумма прямых затрат на заготовку и хранение 1 литра донорской крови

SuperJob: в Волгограде хирург-флеболог может зарабатывать до 300 тысяч рублей в месяц

Карьера

13.03.2026

Исследование: пользователи ИИ распознают заболевания менее чем в 34,5% случаев