25 Октября 2026

ФАС возбудила дело против «Акрихина» из-за дженерика Форсиги
Никита Закревский, Леонид Кряжев
Фарминдустрия Регуляторы
23 июля 2024, 17:12

3319

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дело в отношении фармкомпании «Акрихин» (входит в ГК «Польфарма») о недобросовестной конкуренции из-за жалобы AstraZeneca о нарушении ст. 14.5 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» (запрет на недобросовестную конкуренцию, связанную с использованием результатов интеллектуальной деятельности). Жалобу в ФАС AstraZeneca подала в апреле 2024 года в связи с выводом «Акрихином» на рынок лекарства Фордиглиф – дженерика оригинального препарата от сахарного диабета II типа Форсига (депаглифлозин).

О возбуждении дела сообщило издание РБК со ссылкой на копию приказа, подписанного руководителем ФАС Максимом Шаскольким 12 июля.

В 2022 году пять компаний зарегистрировали дженерик Форсиги, рассчитывая по истечении срока действия патентов AstraZeneca ввести на рынок свой аналог. Однако британо-шведская компания в 2021 году получила повторные патенты, которые будут действовать до 2028 года. «Акрихин» зарегистрировал Фордиглиф в 2023 году.

Словенская KRKA пыталась оспорить решение Роспатента о выдаче повторных патентов AstraZeneca сначала с помощью прямых обращений, а затем через Суд по интеллектуальным правам (СИП). Тот требования истца отклонил, однако KRKA подала апелляцию, и в октябре 2023 года президиум СИП обязал Роспатент рассмотреть возражение словенской фармкомпании. Основываясь на этом решении, «Акрихин» в апреле 2024 года начал вводить в гражданский оборот дженерик Фордиглиф. AstraZeneca посчитала такие действия незаконными и направила соответствующие обращения в Следственный комитет РФ и ФАС. Позднее британо-шведская компания сообщила об участии «Акрихина» в госзакупках.

Решение президиума СИП Роспатенту и AstraZeneca удалось обжаловать в Верховном суде в июне 2024 года. Однако, как отметили в британо-шведской фармкомпании, в конце июня 2024 года «Акрихин» ввел в оборот еще шесть серий дженерика. В AstraZeneca считают, что «действия компании «Акрихин» (а также «Польфарм», в структуру которой она входит), игнорирующие акты Верховного суда Российской Федерации, дестабилизируют российский фармацевтический рынок и значительно снижают его инвестиционную привлекательность».

В компании «Акрихин» в ответ на запрос Vademtcum сообщили, что в данный момент знакомятся с материалами дела и пока не готовы дать комментарий.

В начале июля 2024 года AstraZeneca также обратилась в Генпрокуратуру из-за действий российской «Аксельфарм». Заявитель считает, что реализация отечественной фармкомпанией дженерика Осимертиниб (осимертиниб) через госзакупки нарушает патент AstraZeneca на действующее вещество осимертиниб, входящее в состав оригинального препарата для терапии немелкоклеточного рака легких Тагриссо.

Источник: РБК

Российские университеты разрабатывают новые технологии для стоматологии. Обзор

В Подмосковье за 2,5 млрд рублей проведут капремонт хирургического корпуса Коломенской больницы

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 19–24 октября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 23 октября 2026 года

AstraZeneca планирует локализовать производство CAR-T-терапии в Технополисе «Москва»

Генпрокуратура закрепит надзор за нацпроектами и госконтрактами с ценой более 300 млн рублей

Правительство присудило премии в области науки и техники двум медицинским коллективам

В Хабаровском крае снова ищут подрядчика для возведения детской больницы за 7,3 млрд рублей

Внутренняя валидация «умного» браслета GoBe U: точность границ сна сопоставима с Samsung, Apple и Fitbit

НИЦЭМ имени Гамалеи нашел исполнителя КИ Пренофитола у пациентов с дислипидемией