Яндекс.Метрика
26 Января 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
17 января 2022, 10:48
Регистрируйтесь на конгресс Vademecum MedDay V
8 января 2022, 16:22
«Есть регионы, деятельность которых вызывает у нас большую скорбь»
10 декабря 2021, 14:21
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
26 января, 19:50

Онкопациенты попросили Минздрав создать запас моноклональных антител для лечения COVID-19

Мария Никишина
23 ноября 2021, 14:19
Фото: Софья Сандурская/АГН «Москва»
Всероссийская общественная организация помощи пациентам «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» обратилась к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко с просьбой создать запас препаратов на основе моноклональных антител для лечения новой коронавирусной инфекции у пациентов с онкологией. Ранее Минздрав включил в рекомендации по лечению COVID-19 использование новых рекомбинантных моноклональных антител человека класса IgG1, среди них – sotrovimab от GSK и Vir, regdanvimab от Celltrion, bamlanivimab+etesevimab от Eli LIlly, casirivimab+imdevimab от Roche и Regeneron. По мнению ассоциации, не все нуждающиеся в лечении имеют возможность получить рекомендованные лексредства.

В письме ассоциации указано, что некоторым категориям пациентов – например, при наличии злокачественных новообразований – противопоказана вакцинация от COVID-19. Они постоянно находятся на имунносупрессивной терапии, что повышает восприимчивость к инфекции. Президент общественной организации Ирина Боровова отметила, что снизить риск тяжелого течения коронавирусной инфекции у таких пациентов могли бы включенные в профильные методрекомендации sotrovimab, regdanvimab, bamlanivimab+etesevimab и casirivimab+imdevimab. Эти препараты пока не зарегистрированы в России, однако их разрешено получать по решению врачей.

Ирина Боровова отметила, что сейчас, «в условиях не спадающей пока пандемии», есть опасения о возникновении дефицита препаратов. Пациентская организация просит оперативно предпринять меры по планированию и заблаговременной закупке необходимых препаратов.

Минздрав РФ выпустил 13-ю версию временных методических рекомендаций по профилактике и лечению коронавирусной инфекции в октябре 2021 года. Там указано, что моноклональные антитела рекомендуется применять в условиях дневного стационара в срок не позднее седьмого дня от начала болезни. Тогда же ведомство определило приоритетные группы первого уровня для получения препаратов – это беременные и женщины в послеродовом периоде с хотя бы одним фактором риска тяжелого течения COVID-19, пациенты старше 12 лет с первичными и вторичными иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, с онкогематологическими заболеваниями).

К приоритетным группам второго уровня отнесли пациентов старше 12 лет с сахарным диабетом, хронической болезнью почек на поздней стадии, муковисцидозом, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения и пациентов в возрасте от 65 лет с сопутствующими заболеваниями.

Вскоре после появления рекомендаций вице-мэр Москвы Анастасия Ракова рассказала об использовании моноклональных антител для лечения пациентов с COVID-19 в столичных медучреждениях. В частности, она отметила, что получать такие препараты в условиях дневного стационара будут пациенты, проходящие гормональную и иммуносупрессивную терапию, с первичным и вторичным иммунодефицитом, в ГКБ №52, а с онкогематологическими заболеваниями – еще и в ГКБ №40.

В ноябре Минздрав опубликовал версию 13.1 рекомендаций по лечению коронавирусной инфекции. Там он прописал применение барицитиниба (Олумиант от Eli Lilly). Теперь по одной из схем пациенты с легкой формой COVID-19, которые лечатся в условиях стационара, будут принимать препарат не два раза в день по 4 мг, а один раз.

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

В Санкт-Петербурге развернули сеть онкогематологических ЦАОП
14 января 2022, 16:05
Минздраву поручено оцифровать клинические рекомендации по пяти профилям до 2024 года
11 января 2022, 18:35
Минздрав не стал увеличивать размер премий за выявление онкозаболеваний
10 января 2022, 17:12
Roche проводит в России наблюдательное исследование незарегистрированного препарата против COVID-19
31 декабря 2021, 13:33
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.