17 Января 2026 Суббота

Зарегистрирован первый российский инъекционный препарат от COVID-19
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
13 ноября 2021, 14:36

3526

Компания «Промомед Рус» получила регудостоверение на внутривенный препарат против коронавирусной инфекции с МНН фавипиравир (ТН Арепливир). Это первый российский инъекционный препарат для терапии COVID-19. Планируется, что в стационары он поступит до конца 2021 года.

«Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия Арепливир (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов. Своей разработкой ГК «Промомед» ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19», – сообщили в пресс-службе компании-разработчика.

В начале июня 2020 года фавипиравир вошел в обновленные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. Сперва Минздрав включил лекарство в схему лечения COVID-19 в средней и тяжелой форме в условиях стационара, затем и в схему для легких форм – в амбулаторных условиях. Фавипиравир включен в перечень ЖНВЛП.

Первым регудостоверение на препарат с МНН фавипиравир в форме таблеток в мае 2020 года получило совместное предприятие «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций – компания «Кромис». Вскоре по ускоренной схеме фавипиравир в пероральной форме (Арепливир) зарегистрировал «Промомед».

Наряду с «Кромис» и «Промомед» фавипиравир в таблетированной форме также производят «Р-Фарм», «Фармасинтез», «Нанолек» и «Алиум». Предельная цена на фавипиравир у «Кромис», «Р-Фарм» и «Промомед» одинаковая – 100 рублей за таблетку без НДС, у «Фармасинтеза» – 77,5 рубля, у «Нанолек» – 72,9 рубля.

Фавипиравир – разработка компании Toyama Chemical, которую Fujifilm приобрела в 2008 году. В 2014 году министерство здравоохранения Японии одобрило Avigan в качестве препарата от гриппа, но для экстренного использования, поэтому широкого применения препарат не получил. О нем вспомнили в пандемию COVID-19, после того как в марте 2020 года китайские органы здравоохранения заявили, что фавипиравир эффективен для лечения коронавирусной инфекции. Патенты компании на действующее вещество фавипиравира и его использование в качестве противовирусного средства истекли в 2019 году. Патенты на таблетки и гранулированный порошок с фавипиравиром у Toyama Chemical действуют до 2030 года в нескольких странах, но не по отношению к конкретным показаниям.

Источник: ГРЛС

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 11–17 января 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 января 2026 года

Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС

«Герофарм» проводит КИ тройной дозы семаглутида

Регуляторы США и ЕС согласовали правила применения ИИ в разработке лекарств

Ученые выявили различия в воздействии дыма сигарет и аэрозоля систем нагревания табака на клетки мозга

В США вернули на работу сотни отстраненных ранее сотрудников CDC

В УК может появиться статья о подделке документов об отсутствии опасных заболеваний

В России могут ограничить продажу ветпрепаратов с габапентином и тразодоном

Депутаты предложили в несколько раз увеличить штрафы за отказ иностранцев от медосмотра