23 Октября 2026 Пятница

ГНЦ «Вектор» зарегистрировал еще одну вакцину против COVID-19
Полина Гриценко
Фарминдустрия COVID-19
27 августа 2021, 12:25

3864

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» зарегистрировал вакцину ЭпиВакКорона-Н. Она отличается от уже обращающейся на рынке пептидной вакцины от COVID-19 ЭпиВакКорона тем, что в препарате два пептида вместо трех (два соединены в один).

«Вектор» зарегистрировал свою первую пептидную вакцину от COVID-19 в октябре 2020 года, она обращается на рынке. Новая вакцина позволит упростить процесс производства и быстрее его масштабировать, объяснял гендиректор ГНЦ Ринат Максютов.

В апреле 2021 года «Вектор» начал открытое клиническое исследование I-II фаз ЭпиВакКороны-Н. В испытаниях участвовали три группы добровольцев по 75 человек. Одной группе вводили две дозы вакцины с интервалом 21 день, другой – три дозы, где третью дозу добровольцы получили через 60 дней после первой. Третья группа получила ЭпиВакКорону. О результатах испытаний пока не сообщалось.

ЭпиВакКорона-Н будет производиться на предприятиях «Вектора» и «Герофарма», как и ЭпиВакКорона. Вакцина разрешена к использованию у взрослых в возрасте от 18 до 60 лет. ЭпиВакКорону-Н вводят двукратно, интервал между двумя дозами – не менее 14 дней.

В июле 2021 года «Вектор» также зарегистрировал товарный знак Aurora-CoV для новой вакцины.

ЭпиВакКорона стала второй вакциной от COVID-19, зарегистрированной в стране. Первой была вакцина Спутник V от НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Затем Центр им. М.П. Чумакова зарегистрировал КовиВак, а НИЦЭМ – Спутник Лайт.

Источник: ГРЛС

В Омске построят завод по производству лечебного и спортивного питания за 5 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 10:21

Минтруд добавит цифровые паспорта поставщиков соцуслуг и реабилитационных организаций в ГИС ЕЦП

Мединдустрия

Сегодня, 9:33

Исследование: семейство рецепторов, в которое входит ГПП-1, может стать мишенью для замедления старения

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 22 октября 2026 года

Pfizer оспорит в суде решение ФАС о незаконной рекламе на сайте Ассоциации междисциплинарной медицины

Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях

Суд удовлетворил третий иск ФАС к «Аксельфарму»

Минздрав представил новый проект номенклатуры медуслуг

EQT покупает производителя тест-систем Qiagen за $10,8 млрд, завершая многолетние спекуляции о поглощении

МВД планирует расширить перечень сильнодействующих веществ